Zyprexa Velotab

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-07-2013

유효 성분:

olanzapine

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psihoterapija

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2000-02-03

환자 정보 전단

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZYPREXA VELOTAB 5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
ZYPREXA VELOTAB 10 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
ZYPREXA VELOTAB 15 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
ZYPREXA VELOTAB 20 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ZYPREXA VELOTAB un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZYPREXA VELOTAB lietošanas
3.
Kā lietot ZYPREXA VELOTAB
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ZYPREXA VELOTAB
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZYPREXA VELOTAB UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ZYPREXA VELOTAB satur aktīvo vielu olanzapīnu. ZYPREXA VELOTAB
pieder pie zāļu grupas,
ko sauc par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi
traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija..
Pierādīts, ka ZYPREXA nepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un
kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZYPREXA VELOT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg mutē disperģējamās tabletes
ZYPREXA VELOTAB 10 mg mutē disperģējamās tabletes
ZYPREXA VELOTAB 15 mg mutē disperģējamās tabletes
ZYPREXA VELOTAB 20 mg mutē disperģējamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
0,60 mg aspartāma (E951),
0,1125 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,0375 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 10 mg olanzapīna
(Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
0,80 mg aspartāma (E951),
0,15 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,05 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 15 mg olanzapīna
(Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
1,20 mg aspartāma (E951),
0,225 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,075 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 20 mg olanzapīna
(Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
1,60 mg aspartāma (E951),
0,30 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,10 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamā tablete
Dzeltens, apaļš, liofilizēts, ātri disperģējams preparāts, kas
jāieliek mutē vai arī jāizšķīdina ūdenī vai
citā lietošanai piemērotā dzērienā.
3
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstē
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림