Zurampic

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lesinurad

Доступна з:

Grünenthal GmbH

Код атс:

M04AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lesinurad

Терапевтична група:

Preparate antigut

Терапевтична области:

Hiperuricemia

Терапевтичні свідчення:

Zurampic, in combinatie cu un inhibitor de monoaminooxidază xantină, este indicat la adulti pentru tratamentul adjuvant al hyperuricaemia la pacienţii gută (cu sau fără tophi) care nu au atins tinta nivelurile serice de uric acid cu o doză adecvată de o oxidază xantină inhibitor de singur.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2016-02-18

інформаційний буклет

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZURAMPIC 200 MG COMPRIMATE FILMATE
lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zurampic şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zurampic
3.
Cum să luaţi Zurampic
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zurampic
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZURAMPIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zurampic conţine substanţa activă lesinurad şi este utilizat în
tratamentul pacienţilor adulţi cu gută,
prin reducerea cantităţii de acid uric din sânge. Zurampic trebuie
luat împreună cu alopurinol sau
febuxostat, care sunt medicamente denumite „inhibitori de
xantin-oxidază” şi sunt utilizate, de
asemenea, în tratamentul pacienţilor cu gută pentru reducerea
cantităţii de acid uric din sânge.
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Zurampic dacă tratamentul
dumneavoastră actual nu
controlează guta. Trebuie să luaţi Zurampic împreună c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zurampic 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lesinurad 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză 52,92
mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate ovale, de 5,7 x 12,9 mm, de culoare albastră.
Comprimatele sunt marcate cu „LES200” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zurampic în combinaţie cu un inhibitor de xantin-oxidază este
indicat la adulţi ca adjuvant în
tratamentul hiperuricemiei la pacienţii cu gută (cu sau fără tofi
gutoşi) care nu au obţinut valori
plamatice ţintă de acid uric cu o doză adecvată a unui inhibitor
de xantin-oxidază în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Zurampic este 200 mg o dată pe zi dimineaţa.
Aceasta este de asemenea doza
maximă (vezi pct 4.4).
Comprimatele de Zurampic trebuie administrate concomitent cu doza de
dimineaţă a inhibitorului de
xantin-oxidază, adică alopurinol sau febuxostat. Doza minimă
recomandată de alopurinol este 300 mg
sau 200 mg la pacienţii cu insuficienţă renală moderată
(clearance al creatininei cuprins între 30 şi 59
ml/min). Dacă tratamentul cu inhibitorul de xantin-oxidază este
întrerupt, trebuie, de asemenea, oprită
şi administrarea Zurampic.
Pacienţii trebuie informaţi că dacă nu respectă aceste
instrucţiuni poate creşte riscul pentru reacţii
adverse renale (vezi pct. 4.4).
Pacienţii trebuie instruiţi să se hidrateze corespunzător (de
exemplu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-07-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-07-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-07-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-07-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів