Zurampic

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-07-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-03-2016

Toimeaine:

lesinurad

Saadav alates:

Grünenthal GmbH

ATC kood:

M04AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lesinurad

Terapeutiline rühm:

Preparate antigut

Terapeutiline ala:

Hiperuricemia

Näidustused:

Zurampic, in combinatie cu un inhibitor de monoaminooxidază xantină, este indicat la adulti pentru tratamentul adjuvant al hyperuricaemia la pacienţii gută (cu sau fără tophi) care nu au atins tinta nivelurile serice de uric acid cu o doză adecvată de o oxidază xantină inhibitor de singur.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZURAMPIC 200 MG COMPRIMATE FILMATE
lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zurampic şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zurampic
3.
Cum să luaţi Zurampic
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zurampic
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZURAMPIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zurampic conţine substanţa activă lesinurad şi este utilizat în
tratamentul pacienţilor adulţi cu gută,
prin reducerea cantităţii de acid uric din sânge. Zurampic trebuie
luat împreună cu alopurinol sau
febuxostat, care sunt medicamente denumite „inhibitori de
xantin-oxidază” şi sunt utilizate, de
asemenea, în tratamentul pacienţilor cu gută pentru reducerea
cantităţii de acid uric din sânge.
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Zurampic dacă tratamentul
dumneavoastră actual nu
controlează guta. Trebuie să luaţi Zurampic împreună c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zurampic 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lesinurad 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză 52,92
mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate ovale, de 5,7 x 12,9 mm, de culoare albastră.
Comprimatele sunt marcate cu „LES200” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zurampic în combinaţie cu un inhibitor de xantin-oxidază este
indicat la adulţi ca adjuvant în
tratamentul hiperuricemiei la pacienţii cu gută (cu sau fără tofi
gutoşi) care nu au obţinut valori
plamatice ţintă de acid uric cu o doză adecvată a unui inhibitor
de xantin-oxidază în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Zurampic este 200 mg o dată pe zi dimineaţa.
Aceasta este de asemenea doza
maximă (vezi pct 4.4).
Comprimatele de Zurampic trebuie administrate concomitent cu doza de
dimineaţă a inhibitorului de
xantin-oxidază, adică alopurinol sau febuxostat. Doza minimă
recomandată de alopurinol este 300 mg
sau 200 mg la pacienţii cu insuficienţă renală moderată
(clearance al creatininei cuprins între 30 şi 59
ml/min). Dacă tratamentul cu inhibitorul de xantin-oxidază este
întrerupt, trebuie, de asemenea, oprită
şi administrarea Zurampic.
Pacienţii trebuie informaţi că dacă nu respectă aceste
instrucţiuni poate creşte riscul pentru reacţii
adverse renale (vezi pct. 4.4).
Pacienţii trebuie instruiţi să se hidrateze corespunzător (de
exemplu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused taani 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused läti 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused malta 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused poola 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused soome 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused norra 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu