Zurampic

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lesinurad

Disponível em:

Grünenthal GmbH

Código ATC:

M04AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

lesinurad

Grupo terapêutico:

Preparate antigut

Área terapêutica:

Hiperuricemia

Indicações terapêuticas:

Zurampic, in combinatie cu un inhibitor de monoaminooxidază xantină, este indicat la adulti pentru tratamentul adjuvant al hyperuricaemia la pacienţii gută (cu sau fără tophi) care nu au atins tinta nivelurile serice de uric acid cu o doză adecvată de o oxidază xantină inhibitor de singur.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2016-02-18

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZURAMPIC 200 MG COMPRIMATE FILMATE
lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zurampic şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zurampic
3.
Cum să luaţi Zurampic
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zurampic
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZURAMPIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zurampic conţine substanţa activă lesinurad şi este utilizat în
tratamentul pacienţilor adulţi cu gută,
prin reducerea cantităţii de acid uric din sânge. Zurampic trebuie
luat împreună cu alopurinol sau
febuxostat, care sunt medicamente denumite „inhibitori de
xantin-oxidază” şi sunt utilizate, de
asemenea, în tratamentul pacienţilor cu gută pentru reducerea
cantităţii de acid uric din sânge.
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Zurampic dacă tratamentul
dumneavoastră actual nu
controlează guta. Trebuie să luaţi Zurampic împreună c
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zurampic 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lesinurad 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză 52,92
mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate ovale, de 5,7 x 12,9 mm, de culoare albastră.
Comprimatele sunt marcate cu „LES200” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zurampic în combinaţie cu un inhibitor de xantin-oxidază este
indicat la adulţi ca adjuvant în
tratamentul hiperuricemiei la pacienţii cu gută (cu sau fără tofi
gutoşi) care nu au obţinut valori
plamatice ţintă de acid uric cu o doză adecvată a unui inhibitor
de xantin-oxidază în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Zurampic este 200 mg o dată pe zi dimineaţa.
Aceasta este de asemenea doza
maximă (vezi pct 4.4).
Comprimatele de Zurampic trebuie administrate concomitent cu doza de
dimineaţă a inhibitorului de
xantin-oxidază, adică alopurinol sau febuxostat. Doza minimă
recomandată de alopurinol este 300 mg
sau 200 mg la pacienţii cu insuficienţă renală moderată
(clearance al creatininei cuprins între 30 şi 59
ml/min). Dacă tratamentul cu inhibitorul de xantin-oxidază este
întrerupt, trebuie, de asemenea, oprită
şi administrarea Zurampic.
Pacienţii trebuie informaţi că dacă nu respectă aceste
instrucţiuni poate creşte riscul pentru reacţii
adverse renale (vezi pct. 4.4).
Pacienţii trebuie instruiţi să se hidrateze corespunzător (de
exemplu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas grego 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas francês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas letão 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas português 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas croata 06-07-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos