Zomarist

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vildagliptin, metformina cloridrato

Доступна з:

Novartis Europharm Limited 

Код атс:

A10BD08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vildagliptin, metformin

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична области:

Diabete mellito, tipo 2

Терапевтичні свідчення:

Zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2008-11-30

інформаційний буклет

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZOMARIST 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ZOMARIST 50 MG/1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
vildagliptin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Zomarist e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zomarist
3.
Come prendere Zomarist
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zomarist
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ZOMARIST E A COSA SERVE
Le sostanze attive di Zomarist, vildagliptin e metformina,
appartengono ad un gruppo di medicinali
chiamati “antidiabetici orali”.
Zomarist è usato per trattare pazienti adulti con diabete di tipo 2.
Questo tipo di diabete è conosciuto
anche come diabete mellito non-insulino dipendente. Zomarist è usato
quando il diabete non può
essere controllato con la dieta e l’esercizio fisico da soli e/o
insieme ad altri medicinali usati per
trattare il diabete (insulina o sulfoniluree).
Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce
abbastanza insulina, o se l'insulina
prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi
anche quando l'organismo
produce troppo glucagone.
Sia l’insulina che il glucagone sono prodotti nel pancreas.
L’insulina aiuta ad abbassare i livelli di
zucchero nel sangue, specialmente dopo i pasti. Il glucagone stimola
il fegato a produrre zucchero,

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zomarist 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Zomarist 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zomarist 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
850 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 660 mg di metformina).
Zomarist 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
1000 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 780 mg di metformina).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Zomarist 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, gialla, rivestita con film, dai bordi smussati,
con impresse le lettere “NVR” su un
lato e “SEH” sull’altro.
Zomarist 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, giallo scuro, rivestita con film, dai bordi
smussati, con impresse le lettere “NVR”
su un lato e “FLO” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zomarist è indicato nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo
2, in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico, per migliorare il controllo glicemico:
-
in pazienti che non sono adeguatamente controllati con la sola
metformina cloridrato
-
in pazienti che sono già stati trattati con una associazione di
vildagliptin e metformina
cloridrato, somministrate come compresse separate.
-
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete,
compresa l’insulina, quando
questi medicinali non forniscono un adeguato controllo glicemico (per
i dati disponibili sulle
diverse associazioni vedere i paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Adulti con normale funzione renale _
_(GFR ≥ 90 mL/min)_
_ _
La dose di terapia anti-iperglicemica con Zomarist deve essere
individualizzata sulla base dell
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів