Zomarist

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vildagliptin, metformina cloridrato

متاح من:

Novartis Europharm Limited 

ATC رمز:

A10BD08

INN (الاسم الدولي):

vildagliptin, metformin

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2008-11-30

نشرة المعلومات

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZOMARIST 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ZOMARIST 50 MG/1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
vildagliptin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Zomarist e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zomarist
3.
Come prendere Zomarist
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zomarist
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ZOMARIST E A COSA SERVE
Le sostanze attive di Zomarist, vildagliptin e metformina,
appartengono ad un gruppo di medicinali
chiamati “antidiabetici orali”.
Zomarist è usato per trattare pazienti adulti con diabete di tipo 2.
Questo tipo di diabete è conosciuto
anche come diabete mellito non-insulino dipendente. Zomarist è usato
quando il diabete non può
essere controllato con la dieta e l’esercizio fisico da soli e/o
insieme ad altri medicinali usati per
trattare il diabete (insulina o sulfoniluree).
Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce
abbastanza insulina, o se l'insulina
prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi
anche quando l'organismo
produce troppo glucagone.
Sia l’insulina che il glucagone sono prodotti nel pancreas.
L’insulina aiuta ad abbassare i livelli di
zucchero nel sangue, specialmente dopo i pasti. Il glucagone stimola
il fegato a produrre zucchero,

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zomarist 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Zomarist 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zomarist 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
850 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 660 mg di metformina).
Zomarist 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
1000 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 780 mg di metformina).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Zomarist 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, gialla, rivestita con film, dai bordi smussati,
con impresse le lettere “NVR” su un
lato e “SEH” sull’altro.
Zomarist 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, giallo scuro, rivestita con film, dai bordi
smussati, con impresse le lettere “NVR”
su un lato e “FLO” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zomarist è indicato nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo
2, in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico, per migliorare il controllo glicemico:
-
in pazienti che non sono adeguatamente controllati con la sola
metformina cloridrato
-
in pazienti che sono già stati trattati con una associazione di
vildagliptin e metformina
cloridrato, somministrate come compresse separate.
-
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete,
compresa l’insulina, quando
questi medicinali non forniscono un adeguato controllo glicemico (per
i dati disponibili sulle
diverse associazioni vedere i paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Adulti con normale funzione renale _
_(GFR ≥ 90 mL/min)_
_ _
La dose di terapia anti-iperglicemica con Zomarist deve essere
individualizzata sulla base dell
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات