Zoledronic acid Teva Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

kyselina zoledronová

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

M05BA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Léky na léčbu nemocí kostí

Терапевтична области:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтичні свідчення:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Léčba Pagetovy choroby kostí u dospělých.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2012-08-15

інформаційний буклет

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZNÍ ROZTOK V LAHVIČKÁCH
acidum zoledronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN
VAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zoledronic acid Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zoledronic acid Teva
Pharma používat
3.
Jak se Zoledronic acid Teva Pharma používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zoledronic acid Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoledronic acid Teva Pharma obsahuje léčivou látku
kyselinu zoledronovou. Patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných bisfosfonáty a
používá se k léčbě postmenopauzálních žen a
dospělých mužů s osteoporózou nebo osteoporózy způsobené
léčbou kortikosteroidy užívanými k
léčbě infekcí a Pagetovy kostní choroby u dospělých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je onemocnění charakterizované řídnutím a
zeslabováním kostí a je časté u žen po
menopauze (přechodu), ale může se vyskytnout i u mužů. V
menopauze přestávají vaječníky
produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti
zdravé. Po menopauze dochází k
řídnutí kostí, kosti se stávají slabšími a snadněji se
lámou. Osteoporóza se 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzní roztok v lahvičkách
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 5 mg
(jako acidum zoledronicum
monohydricum).
Jeden
ml
roztoku
obsahuje
acidum
zoledronicum
0,05 mg
(jako
acidum
zoledronicum
monohydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy
•
u žen po menopauze
•
u dospělých mužů
u nichž je zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s
nedávnou zlomeninou celkového
proximálního femuru po minimálním traumatu.
Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými
glukokortikoidy
•
u postmenopauzálních žen
•
u dospělých mužů
se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin.
Léčba Pagetovy kostní choroby u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před podáním přípravku Zoledronic acid Teva Pharma musí být
pacienti dostatečně hydratováni. Toto
je zvlášť důležité u starších pacientů (≥ 65 let) a u
pacientů, kteří užívají diuretika.
Při podávání přípravku Zoledronic acid Teva Pharma se
doporučuje podávat adekvátní dávku kalcia a
vitaminu D.
_Osteoporóza _
Doporučená dávka k léčbě postmenopauzální osteoporózy,
osteoporózy u mužů a léčbě osteoporózy
spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy je
jednorázová intravenózní infuze 5 mg
přípravku Zoledronic acid Teva Pharma, která se podává jednou za
rok.
Optimální délka léčby bisfosfonáty u osteoporózy nebyla zatím
stanovena. Nutnost pokračování v
léčbě je třeba pravidelně opakovaně hodnotit s ohledem na
prospěch a možná rizika přípravku
Zoledronic acid Teva Pharma u jednotlivého pacienta, a to zvláště
po 5 nebo více letech léčby.
Léčivý p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-12-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів