Zoledronic acid Teva Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kyselina zoledronová

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Léky na léčbu nemocí kostí

Terápiás terület:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Léčba Pagetovy choroby kostí u dospělých.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2012-08-15

Betegtájékoztató

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZNÍ ROZTOK V LAHVIČKÁCH
acidum zoledronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN
VAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zoledronic acid Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zoledronic acid Teva
Pharma používat
3.
Jak se Zoledronic acid Teva Pharma používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zoledronic acid Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoledronic acid Teva Pharma obsahuje léčivou látku
kyselinu zoledronovou. Patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných bisfosfonáty a
používá se k léčbě postmenopauzálních žen a
dospělých mužů s osteoporózou nebo osteoporózy způsobené
léčbou kortikosteroidy užívanými k
léčbě infekcí a Pagetovy kostní choroby u dospělých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je onemocnění charakterizované řídnutím a
zeslabováním kostí a je časté u žen po
menopauze (přechodu), ale může se vyskytnout i u mužů. V
menopauze přestávají vaječníky
produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti
zdravé. Po menopauze dochází k
řídnutí kostí, kosti se stávají slabšími a snadněji se
lámou. Osteoporóza se 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzní roztok v lahvičkách
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 5 mg
(jako acidum zoledronicum
monohydricum).
Jeden
ml
roztoku
obsahuje
acidum
zoledronicum
0,05 mg
(jako
acidum
zoledronicum
monohydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy
•
u žen po menopauze
•
u dospělých mužů
u nichž je zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s
nedávnou zlomeninou celkového
proximálního femuru po minimálním traumatu.
Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými
glukokortikoidy
•
u postmenopauzálních žen
•
u dospělých mužů
se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin.
Léčba Pagetovy kostní choroby u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před podáním přípravku Zoledronic acid Teva Pharma musí být
pacienti dostatečně hydratováni. Toto
je zvlášť důležité u starších pacientů (≥ 65 let) a u
pacientů, kteří užívají diuretika.
Při podávání přípravku Zoledronic acid Teva Pharma se
doporučuje podávat adekvátní dávku kalcia a
vitaminu D.
_Osteoporóza _
Doporučená dávka k léčbě postmenopauzální osteoporózy,
osteoporózy u mužů a léčbě osteoporózy
spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy je
jednorázová intravenózní infuze 5 mg
přípravku Zoledronic acid Teva Pharma, která se podává jednou za
rok.
Optimální délka léčby bisfosfonáty u osteoporózy nebyla zatím
stanovena. Nutnost pokračování v
léčbě je třeba pravidelně opakovaně hodnotit s ohledem na
prospěch a možná rizika přípravku
Zoledronic acid Teva Pharma u jednotlivého pacienta, a to zvláště
po 5 nebo více letech léčby.
Léčivý p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése