Yselty

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

linzagolix choline

Доступна з:

Theramex Ireland Limited

Код атс:

H01CC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

linzagolix choline

Терапевтична група:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Терапевтична области:

Leiomyoma

Терапевтичні свідчення:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2022-06-14

інформаційний буклет

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
YSELTY 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
lin
tsagoliksi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Yselty on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Yselty-valmistetta
3.
Miten Yselty-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Yselty-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Yselty on ja mihin sitä käytetään
Yselty-valmisteen vaikuttava aine on lintsagoliksi, Sitä käytetään
kohdun sileälihaskasvainten
(myoomien) aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden hoitoon.
Myoomat ovat
kohtukasvaimia, jotka eivät ole syöpäkasvaimia. Yselty-valmistetta
käytetään hedelmällisessä iässä
olevilla aikuisilla naisilla (yli 18-vuotiailla). Joillakin naisilla
kohdun sileälihaskasvaimet voivat
aiheuttaa runsasta kuukautisvuotoa (kuukautiset) ja lantion alueen
kipua (navan alapuolista kipua).
Lintsagoliksi estää gonadotropiinia vapauttavan hormonin toimintaa,
joka auttaa sääntelemään
naissukupuolihormonien estradioli
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Yselty 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yselty 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yselty 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lintsagoliksia
(koliinisuolana).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 119,4 mg laktoosia.
Yselty 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg lintsagoliksia
(koliinisuolana).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 238,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Yselty 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, vaaleankeltainen, kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija
10 mm, tabletin toisella puolella on
merkintä ”100” ja vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Yselty 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pitkulainen, vaaleankeltainen, kalvopäällysteinen tabletti, 19 mm x
9 mm, tabletin toisella puolella on
merkintä ”200” ja vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Yselty on tarkoitettu hedelmällisessä iässä olevien naisten kohdun
sileälihaskasvainten aiheuttamien
keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden hoitoon.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yselty-hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten diagnosoinnista
ja hoidosta, ja hänen on myös valvottava hoitoa.
_ _
Raskauden mahdollisuus on suljettava pois ennen Yselty-hoidon
aloittamista.
Yselty-hoito aloitetaan mieluiten kuukautiskierron ensimmäisellä
viikolla, ja lääkett
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів