Yselty

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

linzagolix choline

Verfügbar ab:

Theramex Ireland Limited

ATC-Code:

H01CC04

INN (Internationale Bezeichnung):

linzagolix choline

Therapiegruppe:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Therapiebereich:

Leiomyoma

Anwendungsgebiete:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2022-06-14

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
YSELTY 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
lin
tsagoliksi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Yselty on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Yselty-valmistetta
3.
Miten Yselty-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Yselty-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Yselty on ja mihin sitä käytetään
Yselty-valmisteen vaikuttava aine on lintsagoliksi, Sitä käytetään
kohdun sileälihaskasvainten
(myoomien) aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden hoitoon.
Myoomat ovat
kohtukasvaimia, jotka eivät ole syöpäkasvaimia. Yselty-valmistetta
käytetään hedelmällisessä iässä
olevilla aikuisilla naisilla (yli 18-vuotiailla). Joillakin naisilla
kohdun sileälihaskasvaimet voivat
aiheuttaa runsasta kuukautisvuotoa (kuukautiset) ja lantion alueen
kipua (navan alapuolista kipua).
Lintsagoliksi estää gonadotropiinia vapauttavan hormonin toimintaa,
joka auttaa sääntelemään
naissukupuolihormonien estradioli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Yselty 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yselty 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yselty 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lintsagoliksia
(koliinisuolana).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 119,4 mg laktoosia.
Yselty 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg lintsagoliksia
(koliinisuolana).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 238,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Yselty 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, vaaleankeltainen, kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija
10 mm, tabletin toisella puolella on
merkintä ”100” ja vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Yselty 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pitkulainen, vaaleankeltainen, kalvopäällysteinen tabletti, 19 mm x
9 mm, tabletin toisella puolella on
merkintä ”200” ja vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Yselty on tarkoitettu hedelmällisessä iässä olevien naisten kohdun
sileälihaskasvainten aiheuttamien
keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden hoitoon.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yselty-hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten diagnosoinnista
ja hoidosta, ja hänen on myös valvottava hoitoa.
_ _
Raskauden mahdollisuus on suljettava pois ennen Yselty-hoidon
aloittamista.
Yselty-hoito aloitetaan mieluiten kuukautiskierron ensimmäisellä
viikolla, ja lääkett
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen