Yondelis

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

trabectedin

Доступна з:

Pharma Mar S.A.

Код атс:

L01CX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

trabectedin

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична области:

Ovarian Neoplasms; Sarcoma

Терапевтичні свідчення:

Yondelis je indiciran za liječenje bolesnika s naprednim sarkom mekog tkiva, nakon neuspjeha anatraciklinima, i ili nezgodan za primanje tih agenata su. Podaci o učinkovitosti temelje se uglavnom na bolesnika s liposarkom i leiomyosarcomom. Йонделис u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin (FPGA) indiciran za liječenje pacijenata s relaps платино osjetljivi raka jajnika .

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2007-09-17

інформаційний буклет

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
YONDELIS 0,25 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
YONDELIS 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
trabektedin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Yondelis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Yondelis
3.
Kako primjenjivati Yondelis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Yondelis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE YONDELIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Yondelis sadrži djelatnu tvar trabektedin. Yondelis je lijek protiv
raka koji djeluje tako da sprječava
umnažanje tumorskih stanica.
Yondelis se koristi za liječenje bolesnika s uznapredovalim sarkomom
mekog tkiva kada se prethodni
lijekovi nisu pokazali uspješnima ili ako bolesnik nije podoban za
liječenje tim lijekovima. Sarkom
mekog tkiva je zloćudna bolest koja se razvija u mekom tkivu kao što
su mišići, masno tkivo ili druga
tkiva (primjerice hrskavice ili krvne žile).
Yondelis se u kombinaciji s pegiliranim liposomalnim doksorubicinom
(PLD: drugi lijek protiv raka)
koristi za liječenje bolesnica s rakom jajnika koji se ponovno
pojavio nakon najmanje jednog
prethodnog liječenja te koji nije otporan na lijekove protiv raka
koji sadrže spojeve platine.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI YONDELIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI YONDELIS
-
ako ste alergični na trabektedin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako imate bilo kakve ozbiljne infekcije.
-
ako dojite.
-
ako ćete primiti cjepivo protiv žute groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primij
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Yondelis 0,25 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Yondelis 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
YONDELIS 0,25 MG
Jedna bočica praška sadrži 0,25 mg trabektedina.
Jedan ml rekonstituirane otopine sadržava 0,05 mg trabektedina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica praška sadrži 2 mg kalija i 0,1 g saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
YONDELIS 1 MG
Jedna bočica praška sadrži 1 mg trabektedina.
Jedan ml rekonstituirane otopine sadržava 0,05 mg trabektedina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica praška sadrži 8 mg kalija i 0,4 g saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Yondelis je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
uznapredovalim sarkomom mekih tkiva nakon
neuspješnog liječenja antraciklinima i ifosfamidom ili za liječenje
bolesnika koji ne mogu primati te
lijekove. Podaci o djelotvornosti temelje se uglavnom na bolesnicima s
liposarkomima i
leiomiosarkomima.
Yondelis je u kombinaciji s pegiliranim liposomalnim doksorubicinom
(PLD) indiciran za liječenje
bolesnica s relapsom raka jajnika koji je osjetljiv na platinu.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Yondelis se mora primijeniti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva
u primjeni kemoterapije.
Njegovo korištenje moraju nadzirati kvalificirani onkolozi ili drugi
zdravstveni radnici specijalizirani
za primjenu citotoksičnih lijekova.
Doziranje
Za liječenje sarkoma mekog tkiva preporučena doza je 1,5 mg/m
2
površine tijela koja se primjenjuje
kao intravenska infuzija tijekom 24 sata s tri tjedna pauze između
ciklusa.
Za liječenje raka jajnika Yondelis se primjenjuje svaka tri tjedna u
obliku trosatne infuzije u dozi od
1,1 mg/m
2
, odmah nakon PLD-a u dozi od 30 mg/m
2
. Da bi se smanjio rizik od reakc
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів