Xtandi

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

enzalutamida

Доступна з:

Astellas Pharma Europe B.V.

Код атс:

L02BB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

enzalutamide

Терапевтична група:

Terapia endócrina

Терапевтична области:

Neoplasias Prostáticas

Терапевтичні свідчення:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2013-06-21

інформаційний буклет

                                77
B. FOLHETO INFORMATIVO
78
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XTANDI 40 MG CÁPSULAS MOLES
enzalutamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Xtandi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xtandi
3.
Como tomar Xtandi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xtandi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XTANDI E PARA QUE É UTILIZADO
Xtandi contém a substância ativa enzalutamida. Xtandi é usado para
tratar homens adultos com cancro
da próstata que:
- Deixa de responder à terapêutica hormonal ou ao tratamento
cirúrgico para baixar os níveis de
testosterona
Ou
-
Se espalhou para outras partes do corpo e responde à terapêutica
hormonal ou ao tratamento
cirúrgico para baixar os níveis de testosterona.
COMO ATUA O XTANDI
Xtandi é um medicamento que atua bloqueando a atividade das hormonas
chamadas de androgénios
(como a testosterona). Ao bloquear os androgénios, a enzalutamida
impede o crescimento e a divisão
das células da próstata cancerígenas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XTANDI
NÃO TOME XTANDI
-
Se tem alergia à enzalutamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6)
-
Se está grávida ou pode ficar grávida (ver “Gravidez, aleitamento
e fertilidade”)_ _
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Convulsões
Foram notificadas convulsões em 5 doentes em cada 1000 a tomar Xtandi
e menos de 3 em cada 1000
a tomar placebo (ver tam
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xtandi - 40 mg cápsulas moles
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xtandi - 40 mg cápsulas moles
Cada cápsula mole contém 40 mg de enzalutamida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
:
Cada cápsula mole contém 57,8 mg de sorbitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula mole.
Cápsulas moles oblongas brancas ou quase brancas (aproximadamente 20
mm x 9 mm) com “ENZ”
impresso a preto num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xtandi é indicado:
•
no tratamento de homens adultos com cancro da próstata metastático
hormonossensível
(CPmHS) em combinação com terapêutica de privação androgénica
(ver secção 5.1).
•
no tratamento em homens adultos com cancro da próstata resistente à
castração (CPRC) não
metastático, de alto risco (ver secção 5.1).
•
no tratamento em homens adultos com CPRC metastático assintomáticos
ou ligeiramente
sintomáticos após o insucesso da terapêutica de privação
androgénica, e para os quais a
quimioterapia ainda não é clinicamente indicada (ver secção 5.1).
•
no tratamento em homens adultos com CPRC metastático com progressão
da doença_ _durante
ou após o tratamento com docetaxel._ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
O tratamento com enzalutamida deve ser iniciado e supervisionado por
médicos especialistas com
experiência no tratamento do cancro da próstata.
Posologia
A dose recomendada é de 160 mg de enzalutamida (quatro cápsulas
moles de 40 mg), numa única
dose diária, por via oral.
A castração médica com um análogo da hormona de libertação da
hormona luteinizante (LHRH) deve
ser continuada durante o tratamento de doentes que não foram
submetidos a castração cirúrgica.
Se um doente se esquecer de tomar Xtandi_ _à hora habitual, a dose
prescrita deve ser tomada o mais
próximo possível da hora habitual. Se um doente se esquecer de tomar
uma dose durante um dia
inte
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів