Xtandi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

enzalutamida

Prieinama:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

L02BB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

enzalutamide

Farmakoterapinė grupė:

Terapia endócrina

Gydymo sritis:

Neoplasias Prostáticas

Terapinės indikacijos:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-06-21

Pakuotės lapelis

                                77
B. FOLHETO INFORMATIVO
78
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XTANDI 40 MG CÁPSULAS MOLES
enzalutamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Xtandi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xtandi
3.
Como tomar Xtandi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xtandi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XTANDI E PARA QUE É UTILIZADO
Xtandi contém a substância ativa enzalutamida. Xtandi é usado para
tratar homens adultos com cancro
da próstata que:
- Deixa de responder à terapêutica hormonal ou ao tratamento
cirúrgico para baixar os níveis de
testosterona
Ou
-
Se espalhou para outras partes do corpo e responde à terapêutica
hormonal ou ao tratamento
cirúrgico para baixar os níveis de testosterona.
COMO ATUA O XTANDI
Xtandi é um medicamento que atua bloqueando a atividade das hormonas
chamadas de androgénios
(como a testosterona). Ao bloquear os androgénios, a enzalutamida
impede o crescimento e a divisão
das células da próstata cancerígenas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XTANDI
NÃO TOME XTANDI
-
Se tem alergia à enzalutamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6)
-
Se está grávida ou pode ficar grávida (ver “Gravidez, aleitamento
e fertilidade”)_ _
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Convulsões
Foram notificadas convulsões em 5 doentes em cada 1000 a tomar Xtandi
e menos de 3 em cada 1000
a tomar placebo (ver tam
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xtandi - 40 mg cápsulas moles
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xtandi - 40 mg cápsulas moles
Cada cápsula mole contém 40 mg de enzalutamida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
:
Cada cápsula mole contém 57,8 mg de sorbitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula mole.
Cápsulas moles oblongas brancas ou quase brancas (aproximadamente 20
mm x 9 mm) com “ENZ”
impresso a preto num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xtandi é indicado:
•
no tratamento de homens adultos com cancro da próstata metastático
hormonossensível
(CPmHS) em combinação com terapêutica de privação androgénica
(ver secção 5.1).
•
no tratamento em homens adultos com cancro da próstata resistente à
castração (CPRC) não
metastático, de alto risco (ver secção 5.1).
•
no tratamento em homens adultos com CPRC metastático assintomáticos
ou ligeiramente
sintomáticos após o insucesso da terapêutica de privação
androgénica, e para os quais a
quimioterapia ainda não é clinicamente indicada (ver secção 5.1).
•
no tratamento em homens adultos com CPRC metastático com progressão
da doença_ _durante
ou após o tratamento com docetaxel._ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
O tratamento com enzalutamida deve ser iniciado e supervisionado por
médicos especialistas com
experiência no tratamento do cancro da próstata.
Posologia
A dose recomendada é de 160 mg de enzalutamida (quatro cápsulas
moles de 40 mg), numa única
dose diária, por via oral.
A castração médica com um análogo da hormona de libertação da
hormona luteinizante (LHRH) deve
ser continuada durante o tratamento de doentes que não foram
submetidos a castração cirúrgica.
Se um doente se esquecer de tomar Xtandi_ _à hora habitual, a dose
prescrita deve ser tomada o mais
próximo possível da hora habitual. Se um doente se esquecer de tomar
uma dose durante um dia
inte
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją