Xeplion

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

paliperidoonpalmitaat

Доступна з:

Janssen-Cilag International N.V.

Код атс:

N05AX13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

paliperidone

Терапевтична група:

Psühhoeptikumid

Терапевтична области:

Skisofreenia

Терапевтичні свідчення:

Xeplion on näidustatud skisofreenia säilitamiseks täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid paliperidooni või risperidooniga. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2011-03-04

інформаційний буклет

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XEPLION 25 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 50 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 100 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 150 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xeplion ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xeplion’i kasutamist
3.
Kuidas Xeplion’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xeplion’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XEPLION JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xeplion sisaldab toimeainet paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimiklassi. Seda
kasutatakse skisofreenia sümptomite säilitusravis täiskasvanud
patsientidel, kes on stabiliseeritud
paliperidooni või risperidooniga.
Kui teie haigus on varem allunud paliperidooni või risperidooni
ravile ning teie sümptomid on kerged
kuni mõõdukad, võib teie arst alustada ravi Xeplion’iga ilma
eelneva stabiliseerimiseta paliperidooni
või risperidooni abil.
Skisofreenia on positiivsete ja negatiivsete sümptomitega haigus.
Positiivne tähendab sümptomeid,
mida tavaliselt ei esine. Näiteks võib skisofreeniat põdev inimene
kuulda hääli või näha asju, mida
tegelikult ei ole olemas (hallutsinatsioonid), uskuda midagi, mis ei
vasta tõele (illusioonid), või olla
teiste suhtes ebatavaliselt kahtlustav. Negatiivne tähendab tavalise
käitumise või tunnete puudumist.
Näiteks võib
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xeplion 25 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 50 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
25 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 39 mg paliperidoonpalmitaati 0,25 ml-s. See
vastab 25 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
50 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 78 mg paliperidoonpalmitaati 0,5 ml-s. See
vastab 50 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 117 mg paliperidoonpalmitaati 0,75 ml-s. See
vastab 75 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
100 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 156 mg paliperidoonpalmitaati 1 ml-s. See vastab
100 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 234 mg paliperidoonpalmitaati 1,5 ml-s. See
vastab 150 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Suspensioon on valge või hallikasvalge. Suspensiooni pH on neutraalne
(ligikaudu 7,0).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xeplion on näidustatud skisofreenia säilitusraviks paliperidooni
või risperidooni abil stabiliseeritud
täiskasvanud patsientidel.
Valitud täiskasvanud skisofreeniaga patsientidel ja patsientidel, kes
on varem allunud ravile suukaudse
paliperidooni või risperidooniga, võib Xeplion’i kasutada eelneva
stabiliseerimiseta suukaudse ravi
abil, kui psühhootilised sümptomid on kerged kuni mõõdukad ning
vajalik on pikaajaline süsteravi.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAM
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів