Xeplion

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

paliperidoonpalmitaat

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

N05AX13

DCI (Denominação Comum Internacional):

paliperidone

Grupo terapêutico:

Psühhoeptikumid

Área terapêutica:

Skisofreenia

Indicações terapêuticas:

Xeplion on näidustatud skisofreenia säilitamiseks täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid paliperidooni või risperidooniga. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2011-03-04

Folheto informativo - Bula

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XEPLION 25 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 50 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 100 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 150 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xeplion ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xeplion’i kasutamist
3.
Kuidas Xeplion’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xeplion’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XEPLION JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xeplion sisaldab toimeainet paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimiklassi. Seda
kasutatakse skisofreenia sümptomite säilitusravis täiskasvanud
patsientidel, kes on stabiliseeritud
paliperidooni või risperidooniga.
Kui teie haigus on varem allunud paliperidooni või risperidooni
ravile ning teie sümptomid on kerged
kuni mõõdukad, võib teie arst alustada ravi Xeplion’iga ilma
eelneva stabiliseerimiseta paliperidooni
või risperidooni abil.
Skisofreenia on positiivsete ja negatiivsete sümptomitega haigus.
Positiivne tähendab sümptomeid,
mida tavaliselt ei esine. Näiteks võib skisofreeniat põdev inimene
kuulda hääli või näha asju, mida
tegelikult ei ole olemas (hallutsinatsioonid), uskuda midagi, mis ei
vasta tõele (illusioonid), või olla
teiste suhtes ebatavaliselt kahtlustav. Negatiivne tähendab tavalise
käitumise või tunnete puudumist.
Näiteks võib
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xeplion 25 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 50 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
25 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 39 mg paliperidoonpalmitaati 0,25 ml-s. See
vastab 25 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
50 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 78 mg paliperidoonpalmitaati 0,5 ml-s. See
vastab 50 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 117 mg paliperidoonpalmitaati 0,75 ml-s. See
vastab 75 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
100 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 156 mg paliperidoonpalmitaati 1 ml-s. See vastab
100 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 234 mg paliperidoonpalmitaati 1,5 ml-s. See
vastab 150 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Suspensioon on valge või hallikasvalge. Suspensiooni pH on neutraalne
(ligikaudu 7,0).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xeplion on näidustatud skisofreenia säilitusraviks paliperidooni
või risperidooni abil stabiliseeritud
täiskasvanud patsientidel.
Valitud täiskasvanud skisofreeniaga patsientidel ja patsientidel, kes
on varem allunud ravile suukaudse
paliperidooni või risperidooniga, võib Xeplion’i kasutada eelneva
stabiliseerimiseta suukaudse ravi
abil, kui psühhootilised sümptomid on kerged kuni mõõdukad ning
vajalik on pikaajaline süsteravi.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAM
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos