Xagrid

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Anagrelide

Доступна з:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Код атс:

L01XX35

ІПН (Міжнародна Ім'я):

anagrelide

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична области:

Trombocytemia, Essential

Терапевтичні свідчення:

Xagrid jest wskazany w celu skrócenia zwiększonej liczby płytek u pacjentów zagrożonych olejki nadpłytkowość (ET), którzy tolerują bieżącego leczenia lub których podwyższone płytek nie są ograniczone do zaakceptowania przez bieżącego leczenia. Do grupy ryzyka patientAn na ryzyko i określa jeden lub więcej z następujących funkcji:>60 lat;liczba płytek krwi >1000 x 109/l lub;historia zdarzeń thrombohaemorrhagic .

Огляд продуктів:

Revision: 40

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2004-11-15

інформаційний буклет

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XAGRID 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
anagrelid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Xagrid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xagrid
3.
Jak stosować lek Xagrid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xagrid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XAGRID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xagrid zawiera substancję czynną anagrelid. Xagrid to lek,
który hamuje rozwój płytek krwi. Lek
ten ogranicza liczbę płytek krwi wytwarzanych przez szpik kostny, co
prowadzi do zmniejszenia
liczby płytek krwi we krwi do bardziej prawidłowej wartości. Z tego
względu jest stosowany
w leczeniu pacjentów z nadpłytkowością samoistną.
Nadpłytkowość samoistna to choroba, która występuje, gdy szpik
kostny wytwarza zbyt dużą liczbę
komórek krwi znanych jako płytki krwi. Duża liczba płytek krwi we
krwi może prowadzić do ciężkich
zaburzeń krążenia i krzepnięcia krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XAGRID
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU XAGRID

Jeśli pacjent ma uczulenie na anagrelid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6). Reakcja uczuleniowa objawia się w postaci
wysypki, świądu,
obrzęku twarzy lub warg oraz duszn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xagrid 0,5 mg kapsułki twarde.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 0,5 mg anagrelidu (jako chlorowodorek
anagrelidu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera laktozę jednowodną (53,7 mg) oraz
laktozę bezwodną (65,8 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Nieprzezroczysta biała kapsułka twarda z nadrukowanym symbolem „S
063”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Xagrid jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia zwiększonej
liczby płytek krwi u
zagrożonych pacjentów z nadpłytkowością samoistną (NS), którzy
nie tolerują bieżącego leczenia lub,
u których zwiększona liczba płytek krwi nie zmniejsza się do
zadawalających wartości podczas
stosowania bieżącego leczenia.
Pacjent zagrożony z nadpłytkowością samoistną
Zagrożenie pacjenta z nadpłytkowością samoistną określa się na
podstawie obecności jednego lub
więcej z następujących czynników:

wiek powyżej 60 lat,

liczba płytek krwi > 1000 x 10
9
/l lub

przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Xagrid powinien rozpocząć klinicysta z
odpowiednim doświadczeniem
w zakresie postępowania z nadpłytkowością samoistną.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa anagrelidu wynosi 1 mg/dobę, podawany
doustnie w dwóch
podzielonych dawkach (0,5 mg/dawkę).
Dawkę początkową należy utrzymać przez co najmniej jeden
tydzień. Po tygodniu dawkę można
dostosować indywidualnie do pacjenta tak, aby osiągnąć
najmniejszą skuteczną dawkę wymaganą do
zmniejszenia i (lub) utrzymania liczby płytek krwi poniżej 600 x 10
9
/l, najlepiej w zakresie od
150 x 10
9
/l do 400 x 10
9
/l. Tempo zwiększania dawki nie może być większe niż 0,5 mg na
dobę
w ciągu jednego tygodnia, a zalecana maksymalna dawka jednorazowa nie
powinna przek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів