Xagrid

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Anagrelide

Доступна с:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

код АТС:

L01XX35

ИНН (Международная Имя):

anagrelide

Терапевтическая группа:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтические области:

Trombocytemia, Essential

Терапевтические показания :

Xagrid jest wskazany w celu skrócenia zwiększonej liczby płytek u pacjentów zagrożonych olejki nadpłytkowość (ET), którzy tolerują bieżącego leczenia lub których podwyższone płytek nie są ograniczone do zaakceptowania przez bieżącego leczenia. Do grupy ryzyka patientAn na ryzyko i określa jeden lub więcej z następujących funkcji:>60 lat;liczba płytek krwi >1000 x 109/l lub;historia zdarzeń thrombohaemorrhagic .

Обзор продуктов:

Revision: 40

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2004-11-15

тонкая брошюра

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XAGRID 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
anagrelid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Xagrid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xagrid
3.
Jak stosować lek Xagrid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xagrid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XAGRID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xagrid zawiera substancję czynną anagrelid. Xagrid to lek,
który hamuje rozwój płytek krwi. Lek
ten ogranicza liczbę płytek krwi wytwarzanych przez szpik kostny, co
prowadzi do zmniejszenia
liczby płytek krwi we krwi do bardziej prawidłowej wartości. Z tego
względu jest stosowany
w leczeniu pacjentów z nadpłytkowością samoistną.
Nadpłytkowość samoistna to choroba, która występuje, gdy szpik
kostny wytwarza zbyt dużą liczbę
komórek krwi znanych jako płytki krwi. Duża liczba płytek krwi we
krwi może prowadzić do ciężkich
zaburzeń krążenia i krzepnięcia krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XAGRID
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU XAGRID

Jeśli pacjent ma uczulenie na anagrelid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6). Reakcja uczuleniowa objawia się w postaci
wysypki, świądu,
obrzęku twarzy lub warg oraz duszn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xagrid 0,5 mg kapsułki twarde.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 0,5 mg anagrelidu (jako chlorowodorek
anagrelidu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera laktozę jednowodną (53,7 mg) oraz
laktozę bezwodną (65,8 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Nieprzezroczysta biała kapsułka twarda z nadrukowanym symbolem „S
063”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Xagrid jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia zwiększonej
liczby płytek krwi u
zagrożonych pacjentów z nadpłytkowością samoistną (NS), którzy
nie tolerują bieżącego leczenia lub,
u których zwiększona liczba płytek krwi nie zmniejsza się do
zadawalających wartości podczas
stosowania bieżącego leczenia.
Pacjent zagrożony z nadpłytkowością samoistną
Zagrożenie pacjenta z nadpłytkowością samoistną określa się na
podstawie obecności jednego lub
więcej z następujących czynników:

wiek powyżej 60 lat,

liczba płytek krwi > 1000 x 10
9
/l lub

przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Xagrid powinien rozpocząć klinicysta z
odpowiednim doświadczeniem
w zakresie postępowania z nadpłytkowością samoistną.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa anagrelidu wynosi 1 mg/dobę, podawany
doustnie w dwóch
podzielonych dawkach (0,5 mg/dawkę).
Dawkę początkową należy utrzymać przez co najmniej jeden
tydzień. Po tygodniu dawkę można
dostosować indywidualnie do pacjenta tak, aby osiągnąć
najmniejszą skuteczną dawkę wymaganą do
zmniejszenia i (lub) utrzymania liczby płytek krwi poniżej 600 x 10
9
/l, najlepiej w zakresie od
150 x 10
9
/l do 400 x 10
9
/l. Tempo zwiększania dawki nie może być większe niż 0,5 mg na
dobę
w ciągu jednego tygodnia, a zalecana maksymalna dawka jednorazowa nie
powinna przek
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов