Vizimpro

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

dacomitinib monohydrat

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01EB07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dacomitinib

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична области:

Carcinom, Non-Small Cell Lung

Терапевтичні свідчення:

Vizimpro, som monoterapi är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (NSCLC) med epidermal growth factor receptor (EGFR) med aktiverande mutationer.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2019-04-02

інформаційний буклет

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIZIMPRO 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIZIMPRO 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VIZIMPRO 45 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dakomitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vizimpro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vizimpro
3.
Hur du tar Vizimpro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vizimpro ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIZIMPRO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vizimpro innehåller den aktiva substansen dakomitinib, vilken
tillhör en grupp läkemedel som kallas
protein-tyrosinkinashämmare som används för att behandla cancer.
Vizimpro används för att behandla vuxna med en typ av lungcancer som
kallas icke-småcellig
lungcancer. Om ett test har visat att din cancer har vissa
förändringar (mutationer) i en gen som kallas
EGFR (epidermal tillväxtfaktorreceptor) och har spridit sig till din
andra lunga eller andra organ, kan
din cancer sannolikt svara på behandling med Vizimpro.
Vizimpro kan användas som första behandling när din lungcancer har
spridit sig till din andra lunga
eller andra organ.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VIZIMPRO
TA INTE VIZIMPRO

om du är allergisk mot dakomitinib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar
Viz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vizimpro 15 mg filmdragerade tabletter
Vizimpro 30 mg filmdragerade tabletter
Vizimpro 45 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vizimpro 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller dakomitinibmonohydrat
motsvarande 15 mg dakomitinib.
_Hjälpämnen med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 40 mg laktosmonohydrat.
Vizimpro 30 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller dakomitinibmonohydrat
motsvarande 30 mg dakomitinib.
_Hjälpämnen med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 81 mg laktosmonohydrat.
Vizimpro 45 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller dakomitinibmonohydrat
motsvarande 45 mg dakomitinib.
_Hjälpämnen med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 121 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vizimpro 15 mg filmdragerade tabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett, diameter 6,35 mm, med
”Pfizer” präglat på ena sidan och
”DCB15” på andra sidan.
Vizimpro 30 mg filmdragerade tabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett, diameter 7,5 mm, med
”Pfizer” präglat på ena sidan och
”DCB30” på andra sidan.
Vizimpro 45 mg filmdragerade tabletter
Blå, filmdragerad, rund, bikonvex tablett, diameter 9,0 mm, med
”Pfizer” präglat på ena sidan och
”DCB45” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vizimpro, som monoterapi, är indicerat för första linjens
behandling av vuxna patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med
epidermal
tillväxtfaktorreceptoraktiverande (EGFR-aktiverande) mutationer.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Vizimpro ska sättas in och övervakas av läkare med
erfarenhet av användning av
cancerläkemedel.
EGFR-mutationsstatus ska fastställas innan behandling med dakomi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів