Velactis

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

kabergoliin

Доступна з:

Ceva Santé Animale

Код атс:

QG02CB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cabergoline

Терапевтична области:

Prolactine inhibiitorid, Genito kuseteede süsteemi ja suguhormoonid, Muud gynecologicals

Терапевтичні свідчення:

Kasutamiseks karja juhtimise programmi piimalehmade abina järsk kuivatamine-off vähendades piima tootmist, et vähendada piima lekke juures kuivatamisel maha;vähendada ohtu uute intramammaarseks infektsioonid kuiva perioodi ajal;vähendab ebamugavustunnet.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2015-12-09

інформаційний буклет

                                Marketing authorisation suspended
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Marketing authorisation suspended
15
PAKENDI INFOLEHT
Velactis, 1,12 mg/ml süstelahus veistele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
_ _
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Velactis 1,12 mg/ml süstelahus veistele
Kabergoliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab 1,12 mg kabergoliini.
Selge helekollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks piimalehmade karjamajandamisprogrammis lehmade järsu
kinnijätmise abistamiseks
piimatoodangu vähendamise teel, et:
- vähendada piima lekkimist kinnijätmisel,
- vähendada uute intramammaarsete infektsioonide riski kinnisperioodi
jooksul,
- vähendada ebamugavustunnet.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust kabergoliini või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi süstimist täheldati sageli kergeid süstekoha
reaktsioone (peamiselt turseid) ja need
võivad püsida vähemalt 7 päeva.
Kõrvaltoimete sagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (ühe ravikuuri jooksul ilmnes(id) kõrvaltoime(d) rohkem
kui 1-l loomal 10 looma hulgast);
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st);
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st);
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st);
- väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st, kaasaarvatud
üksikjuhud).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
Marketing authorisation suspended
16
7.
LOOMALIIGID
Veis (piimalehm).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Intramuskulaarne.
Soovitatav annus on 5,6 mg kabergoliini (vastab 5 ml süstelahusele)
looma kohta ühe süstina
kinnijätmise päeval pärast viimast lüpsi. 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Marketing authorisation suspended
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Marketing authorisation suspended
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Velactis 1,12 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab
TOIMEAINE:
Kabergoliin
........................................................................
1,12 mg
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis (piimalehm).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks piimalehmade karjamajandamisprogrammis lehmade järsu
kinnijätmise abistamiseks
piimatoodangu vähendamise teel, et:
- vähendada piima lekkimist kinnijätmisel,
- vähendada uute intramammaarsete infektsioonide riski kinnisperioodi
jooksul,
- vähendada ebamugavustunnet.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED
Velactist tuleb kasutada loomaarsti nõuannete järgi suuremahulise
mastiidi ja piima kvaliteedi
kontrollprogrammi osana, mis võib hõlmata ka intramammaarse ravi
kasutamise vajadust.
Lehmadel, kellel kinnijätmisel tõenäoliselt subkliinilist mastiiti
ei ole ja kellel antibiootikumide
kasutamine ei ole põhjendatud/lubatud, võib Velactist kasutada
kinnisperioodi ravimina. Subkliinilise
mastiidi puudumine lehmadel tuleb diagnoosida sobivate kriteeriumite
abil, näiteks piima
bakteriaalne uurimine, somaatiliste rakkude arv ja teised tunnustatud
analüüsid.
Mitmekeskuselises randomiseeritud kliinilises uuringus, kus
kinnijätmisel ilma intramammaarsete
infektsioonideta piimalehmadele manustati kinnijätmisel kas Velactist
või platseebot, oli 7 päeva
jooksul pärast poegimist uute intramammaarsete infektsioonide
esinemine Velactisega ravitud
lehmade udaraveerandites oluliselt väiksem (20,5%) võrreldes
platseeboga (26,0%). Protsentides oli
kinnisperioodil uute intramammaarsete infektsioonide esinemise
erinevus Velactisega ravitud loomade
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-01-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів