Trydonis

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihidrát, glycopyrronium

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Код атс:

R03AL09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Терапевтична области:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Терапевтичні свідчення:

Fenntartó kezelés, felnőtt betegek közepes vagy súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), akik nem kezelik megfelelően a kombinációja egy inhalációs kortikoszteroid és egy hosszú hatású beta2-agonista (a hatások a tünetek ellenőrzés és megelőzés az exacerbáció lásd: 5.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2018-04-26

інформаційний буклет

                                64
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
65
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TRYDONIS 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS
INHALÁCIÓS OLDAT
beklometazon-dipropionát/formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trydonis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trydonis alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Trydonis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trydonis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRYDONIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trydonis a légzést elősegítő, az alábbi három hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer:
•
beklometazon-dipropionát,
•
formoterol-fumarát-dihidrát és
•
glikopirrónium.
A beklometazon-dipropionát az úgynevezett kortikoszteroid
gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek
a tüdőben fennálló duzzanat és irritáció csökkentése útján
fejtik ki hatásukat.
A formoterol és a glikopirrónium hosszú hatástartalmú
hörgőtágító gyógyszerek. Különböző módokon
fejtik ki hatásaikat, melyekkel ellazítják a légutak
simaizomzatát, segítik a légutak tágulását, és
lehetővé 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trydonis 87 mikrogramm/5 mikrogramm/9 mikrogramm túlnyomásos
inhalációs oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
87 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 5 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
9 mikrogramm glikopirróniumot (11 mikrogramm glikopirrónium-bromid
formájában) tartalmaz
bejuttatott adagonként (a szájfeltétből távozó adagonként).
100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 6 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
10 mikrogramm glikopirróniumot (12,5 mikrogramm
glikopirrónium-bromid formájában) tartalmaz
kimért adagonként (a szelepből távozó adagonként).
Ismert hatású segédanyag
_ _
A Trydonis 8,856 mg etanolt tartalmaz adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs oldat (hajtógázas belégzőpermet)
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Olyan közepesen súlyos, illetve súlyos krónikus obstruktív
tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtt
betegek fenntartó kezelésére javallott, akiknél az inhalációs
kortikoszteroid és hosszú hatású
béta
2
-agonista kombinációjával vagy hosszú hatású béta
2
-agonista és hosszú hatású
muszkarin-antagonista kombinációjával végzett kezelés nem
kielégítő (a tünetkontrollra és az
exacerbációkra megelőzésére gyakorolt hatást illetően lásd 5.1
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
Az ajánlott adag két befújás, naponta kétszer.
A maximális adag két befújás, naponta kétszer.
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
Idős (65 éves és idősebb) betegeknél nincs szükség az adag
módosítására.
_ _
_Vesekárosodás _
A Trydonis enyhe (glomeruláris filtrációs ráta [GFR]: ≥ 50 és <
80 ml/perc/1,73 m
2
között) -
közepesen súlyos (GFR ≥ 30 és < 50 ml/perc/1,73 m
2
között) vesekárosodásban szenvedő betegeknél
az ajánlott adagban alkalmazható. Alkalmazása s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-09-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-09-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-09-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-07-2023

Переглянути історію документів