Trydonis

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihidrát, glycopyrronium

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (International Nazwa):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Dziedzina terapeutyczna:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Wskazania:

Fenntartó kezelés, felnőtt betegek közepes vagy súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), akik nem kezelik megfelelően a kombinációja egy inhalációs kortikoszteroid és egy hosszú hatású beta2-agonista (a hatások a tünetek ellenőrzés és megelőzés az exacerbáció lásd: 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2018-04-26

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
65
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TRYDONIS 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS
INHALÁCIÓS OLDAT
beklometazon-dipropionát/formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trydonis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trydonis alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Trydonis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trydonis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRYDONIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trydonis a légzést elősegítő, az alábbi három hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer:
•
beklometazon-dipropionát,
•
formoterol-fumarát-dihidrát és
•
glikopirrónium.
A beklometazon-dipropionát az úgynevezett kortikoszteroid
gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek
a tüdőben fennálló duzzanat és irritáció csökkentése útján
fejtik ki hatásukat.
A formoterol és a glikopirrónium hosszú hatástartalmú
hörgőtágító gyógyszerek. Különböző módokon
fejtik ki hatásaikat, melyekkel ellazítják a légutak
simaizomzatát, segítik a légutak tágulását, és
lehetővé 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trydonis 87 mikrogramm/5 mikrogramm/9 mikrogramm túlnyomásos
inhalációs oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
87 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 5 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
9 mikrogramm glikopirróniumot (11 mikrogramm glikopirrónium-bromid
formájában) tartalmaz
bejuttatott adagonként (a szájfeltétből távozó adagonként).
100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 6 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
10 mikrogramm glikopirróniumot (12,5 mikrogramm
glikopirrónium-bromid formájában) tartalmaz
kimért adagonként (a szelepből távozó adagonként).
Ismert hatású segédanyag
_ _
A Trydonis 8,856 mg etanolt tartalmaz adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs oldat (hajtógázas belégzőpermet)
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Olyan közepesen súlyos, illetve súlyos krónikus obstruktív
tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtt
betegek fenntartó kezelésére javallott, akiknél az inhalációs
kortikoszteroid és hosszú hatású
béta
2
-agonista kombinációjával vagy hosszú hatású béta
2
-agonista és hosszú hatású
muszkarin-antagonista kombinációjával végzett kezelés nem
kielégítő (a tünetkontrollra és az
exacerbációkra megelőzésére gyakorolt hatást illetően lásd 5.1
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
Az ajánlott adag két befújás, naponta kétszer.
A maximális adag két befújás, naponta kétszer.
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
Idős (65 éves és idősebb) betegeknél nincs szükség az adag
módosítására.
_ _
_Vesekárosodás _
A Trydonis enyhe (glomeruláris filtrációs ráta [GFR]: ≥ 50 és <
80 ml/perc/1,73 m
2
között) -
közepesen súlyos (GFR ≥ 30 és < 50 ml/perc/1,73 m
2
között) vesekárosodásban szenvedő betegeknél
az ajánlott adagban alkalmazható. Alkalmazása s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-09-2019

Zobacz historię dokumentów