Trixeo Aerosphere

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

R03AL

ІПН (Міжнародна Ім'я):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Терапевтична група:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Терапевтична области:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Терапевтичні свідчення:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2020-12-09

інформаційний буклет

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMMI/7,2 MIKROGRAMMI/160 MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIAEROSOOL,
SUSPENSIOON
formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroonium/budesoniid
(_formoteroli fumaras dihydricus _
_/glycopyrronium/budesonidum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trixeo Aerosphere ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trixeo Aerosphere'i kasutamist
3.
Kuidas Trixeo Aerosphere'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trixeo Aerosphere'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON TRIXEO AEROSPHERE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trixeo Aerosphere sisaldab kolme toimeainet:
formoteroolfumaraatdihüdraat, glükopürroonium ja
budesoniid.

Formoteroolfumaraatdihüdraat ja glükopürroonium kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse
bronhilõõgastiteks. Need ravimid toimivad erineval moel, hoides ära
lihaste pinguletõmbumise
hingamisteede ümber, mistõttu on õhul kergem kopsudesse ja sealt
välja pääseda.

Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks. Need vähendavad
põletikku kopsudes.
Trixeo Aerosphere on inhalaator, mida kasutatakse täiskasvanutel,
kellel on kopsuhaigus, mida
nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK), mis on
krooniline hingamisteede
haigus.
Trixeo Aerosphere'i kasutatakse hingamise kergendamiseks ja KOK-i
sümptomite, näiteks hingelduse,
vilistava hingamise ja köha leevendamiseks. Trixeo Aerosph
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trixeo Aerosphere 5 mikrogrammi/7,2 mikrogrammi/160 mikrogrammi,
inhalatsiooniaerosool,
suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 5
mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati, 9 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi (mis vastab
7,2 mikrogrammile glükopürrooniumile) ja 160 mikrogrammi
budesoniidi.
Üks mõõdetud annus sisaldab 5,3 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi, 9,6 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi (mis vastab 7,7 mikrogrammile
glükopürrooniumile) ja 170 mikrogrammi
budesoniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trixeo Aerosphere on näidustatud säilitusraviks keskmise raskusega
kuni raske kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud patsientidele, kellel
inhaleeritava kortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta-2-agonisti või pikatoimelise beeta-2-agonisti ja
pikatoimelise
muskariiniretseptorite agonisti kombinatsioon ei anna piisavat
ravitulemust (teavet toime kohta
sümptomite kontrollimisel ja ägenemiste ärahoidmisel vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav ja maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda
ööpäevas (kaks inhalatsiooni
hommikul ja kaks inhalatsiooni õhtul).
Kui annus jääb võtmata, tuleb seda manustada niipea kui võimalik
ja järgmine annus manustada
tavapärasel ajal. Ärge manustage kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Kerge kuni mõõduka neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel võib
seda ravimit soovitatavas
annuses kasutada. Raske neerukahjustusega ja dialüüsravi vajava
lõppstaadiumis neeruhaigusega
patsientidel võib ravimit soovitatavas annuses kasutada üksnes
juhul, kui oodatav kasu on suurem kui
võimalik risk (vt lõigu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів