Trixeo Aerosphere

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2021

Aktivna sestavina:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

R03AL

INN (mednarodno ime):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapevtska skupina:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapevtsko območje:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapevtske indikacije:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2020-12-09

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMMI/7,2 MIKROGRAMMI/160 MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIAEROSOOL,
SUSPENSIOON
formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroonium/budesoniid
(_formoteroli fumaras dihydricus _
_/glycopyrronium/budesonidum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trixeo Aerosphere ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trixeo Aerosphere'i kasutamist
3.
Kuidas Trixeo Aerosphere'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trixeo Aerosphere'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON TRIXEO AEROSPHERE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trixeo Aerosphere sisaldab kolme toimeainet:
formoteroolfumaraatdihüdraat, glükopürroonium ja
budesoniid.

Formoteroolfumaraatdihüdraat ja glükopürroonium kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse
bronhilõõgastiteks. Need ravimid toimivad erineval moel, hoides ära
lihaste pinguletõmbumise
hingamisteede ümber, mistõttu on õhul kergem kopsudesse ja sealt
välja pääseda.

Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks. Need vähendavad
põletikku kopsudes.
Trixeo Aerosphere on inhalaator, mida kasutatakse täiskasvanutel,
kellel on kopsuhaigus, mida
nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK), mis on
krooniline hingamisteede
haigus.
Trixeo Aerosphere'i kasutatakse hingamise kergendamiseks ja KOK-i
sümptomite, näiteks hingelduse,
vilistava hingamise ja köha leevendamiseks. Trixeo Aerosph
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trixeo Aerosphere 5 mikrogrammi/7,2 mikrogrammi/160 mikrogrammi,
inhalatsiooniaerosool,
suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 5
mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati, 9 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi (mis vastab
7,2 mikrogrammile glükopürrooniumile) ja 160 mikrogrammi
budesoniidi.
Üks mõõdetud annus sisaldab 5,3 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi, 9,6 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi (mis vastab 7,7 mikrogrammile
glükopürrooniumile) ja 170 mikrogrammi
budesoniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trixeo Aerosphere on näidustatud säilitusraviks keskmise raskusega
kuni raske kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud patsientidele, kellel
inhaleeritava kortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta-2-agonisti või pikatoimelise beeta-2-agonisti ja
pikatoimelise
muskariiniretseptorite agonisti kombinatsioon ei anna piisavat
ravitulemust (teavet toime kohta
sümptomite kontrollimisel ja ägenemiste ärahoidmisel vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav ja maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda
ööpäevas (kaks inhalatsiooni
hommikul ja kaks inhalatsiooni õhtul).
Kui annus jääb võtmata, tuleb seda manustada niipea kui võimalik
ja järgmine annus manustada
tavapärasel ajal. Ärge manustage kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Kerge kuni mõõduka neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel võib
seda ravimit soovitatavas
annuses kasutada. Raske neerukahjustusega ja dialüüsravi vajava
lõppstaadiumis neeruhaigusega
patsientidel võib ravimit soovitatavas annuses kasutada üksnes
juhul, kui oodatav kasu on suurem kui
võimalik risk (vt lõigu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-01-2021

Ogled zgodovine dokumentov