Tolura

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto 

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Antagonisti angiotenzina II, navadni

Терапевтична области:

Hipertenzija

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment bistvenih hipertenzije pri odraslih. Kardiovaskularni preventionReduction za srčno-žilne obolevnosti pri bolnikih z:manifest atherothrombotic bolezni srca in ožilja (zgodovina koronarne srčne bolezni in periferne arterijske bolezni) ali;tip 2 sladkorna bolezen z dokumentiranimi ciljni organ škode.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2010-06-04

інформаційний буклет

                                36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tolura 40 mg tablete
telmisartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Ena tableta vsebuje sorbitol (E420) in laktozo. Opozorila in druge
pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
30 tablet
56 tablet
84 tablet
90 tablet
98 tablet
100 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
37
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
14 tablet: EU/1/10/632/008
28 tablet: EU/1/10/632/009
30 tablet: EU/1/10/632/010
56 tablet: EU/1/10/632/011
84 tablet: EU/1/10/632/012
90 tablet: EU/1/10/632/013
98 tablet: EU/1/10/632/014
100 tablet: EU/1/10/632/023
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tolura 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT/ OPA/AL/PVC AL
1.
IME ZDRAVILA
Tolura 40 mg tablete
telmisartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Samo na pretisnih omotih po 7 tablet:
PON
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tolura 40 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
Pomožni snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 149,8 mg sorbitola (E420) in 57 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
40 mg: bele do skoraj bele, izbočene, ovalne tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Preprečevanje srčno-žilnih bolezni
Zmanjševanje pojavnosti srčno-žilnih bolezni pri odraslih:
-
z razvito aterotrombotično srčno-žilno boleznijo (anamnezo
koronarne srčne bolezni ali
možganske kapi ali periferne arterijske bolezni) ali
-
s sladkorno boleznijo tipa 2 s potrjeno okvaro tarčnega organa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Zdravljenje esencialne hipertenzije_
Običajno učinkovit odmerek je 40 mg enkrat na dan. Pri nekaterih
bolnikih učinkuje že dnevni
odmerek 20 mg. Kadar s priporočenim odmerkom ne dosežemo želenega
znižanja krvnega tlaka,
lahko odmerek telmisartana povečamo do največ 80 mg enkrat na dan.
Telmisartan lahko uporabljamo
tudi v kombinaciji s tiazidnimi diuretiki, kot je npr.
hidroklorotiazid, za katerega se je pokazalo, da
ima v kombinaciji s telmisartanom aditivni učinek na znižanje
krvnega tlaka. Ko presojamo o
povečanju odmerka, moramo upoštevati, da doseže zdravilo največji
antihipertenzivni učinek
večinoma štiri do osem tednov po začetku zdravljenja (glejte
poglavje 5.1).
_Preprečevanje srčno-žilnih bolezni_
Priporočeni odmerek je 80 mg enkrat na dan. Ni znano, ali so manjši
odmerki od 80 mg telmisartana
učinkoviti pri zmanjševanju pojavnosti srčno-žilnih bolezni.
Pri uporabi telmisartana za zmanjševanje pojavnosti srčno-žilnih
bolezni je na začetku zdravljenja
priporočeno natančno spremljanje krvnega tlaka in, če je potrebno,
prilagoditev zdravljenja z zdravili,
ki znižujejo krvni tlak.
3
_Posebne populacije_
Bolniki
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів