Tesavel

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sitagliptin

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

A10BH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична области:

Diabete mellito, tipo 2

Терапевтичні свідчення:

Per i pazienti con diabete di tipo 2 mellito, Tesavel è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un agonista PPARy (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista e metformina quando l'uso di un agonista PPARy è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. Tesavel è indicato anche come add on per insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2008-01-10

інформаційний буклет

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSI
ZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con fil
m
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato mo
noidrat
o, equivalente a sitagliptin
50 mg.
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti,
vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARM
ACEUTICA
Compressa
rivestita con film
(compressa)
.
Tesavel 25
mg compresse rivestite con film
Compressa riv
estita con film
rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Tesavel 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivest
ita con fi
lm beige chiaro, r
otonda, con
“
112
”
su un lato.
Tesavel 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con
film beige, roton
da, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINI
CHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti
adulti
con diabete mellito di tipo
2, Tesavel è indicato
per migliorare il controllo
glicemico:
in
monoterapia
:
•
in pazienti non ad
eguatamente controllati solamente con dieta ed esercizio fisico e per
i qual
i la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia ora
le
in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina
da sola non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una sulfonilur
ea
, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di
una
sulfonilurea da sola
no
n forniscono un adeguato controllo della glicemia e quando la
metformina non è appr
opriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gam
ma
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSI
ZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con fil
m
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato mo
noidrat
o, equivalente a sitagliptin
50 mg.
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti,
vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARM
ACEUTICA
Compressa
rivestita con film
(compressa)
.
Tesavel 25
mg compresse rivestite con film
Compressa riv
estita con film
rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Tesavel 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivest
ita con fi
lm beige chiaro, r
otonda, con
“
112
”
su un lato.
Tesavel 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con
film beige, roton
da, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINI
CHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti
adulti
con diabete mellito di tipo
2, Tesavel è indicato
per migliorare il controllo
glicemico:
in
monoterapia
:
•
in pazienti non ad
eguatamente controllati solamente con dieta ed esercizio fisico e per
i qual
i la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia ora
le
in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina
da sola non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una sulfonilur
ea
, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di
una
sulfonilurea da sola
no
n forniscono un adeguato controllo della glicemia e quando la
metformina non è appr
opriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gam
ma
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-12-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-12-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-12-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів