Tesavel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptin

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BH01

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Per i pazienti con diabete di tipo 2 mellito, Tesavel è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un agonista PPARy (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista e metformina quando l'uso di un agonista PPARy è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. Tesavel è indicato anche come add on per insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2008-01-10

نشرة المعلومات

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSI
ZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con fil
m
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato mo
noidrat
o, equivalente a sitagliptin
50 mg.
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti,
vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARM
ACEUTICA
Compressa
rivestita con film
(compressa)
.
Tesavel 25
mg compresse rivestite con film
Compressa riv
estita con film
rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Tesavel 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivest
ita con fi
lm beige chiaro, r
otonda, con
“
112
”
su un lato.
Tesavel 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con
film beige, roton
da, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINI
CHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti
adulti
con diabete mellito di tipo
2, Tesavel è indicato
per migliorare il controllo
glicemico:
in
monoterapia
:
•
in pazienti non ad
eguatamente controllati solamente con dieta ed esercizio fisico e per
i qual
i la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia ora
le
in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina
da sola non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una sulfonilur
ea
, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di
una
sulfonilurea da sola
no
n forniscono un adeguato controllo della glicemia e quando la
metformina non è appr
opriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gam
ma
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSI
ZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con fil
m
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato mo
noidrat
o, equivalente a sitagliptin
50 mg.
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti,
vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARM
ACEUTICA
Compressa
rivestita con film
(compressa)
.
Tesavel 25
mg compresse rivestite con film
Compressa riv
estita con film
rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Tesavel 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivest
ita con fi
lm beige chiaro, r
otonda, con
“
112
”
su un lato.
Tesavel 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con
film beige, roton
da, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINI
CHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti
adulti
con diabete mellito di tipo
2, Tesavel è indicato
per migliorare il controllo
glicemico:
in
monoterapia
:
•
in pazienti non ad
eguatamente controllati solamente con dieta ed esercizio fisico e per
i qual
i la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia ora
le
in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina
da sola non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una sulfonilur
ea
, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di
una
sulfonilurea da sola
no
n forniscono un adeguato controllo della glicemia e quando la
metformina non è appr
opriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gam
ma
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات