Tesavel

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sitagliptin

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10BH01

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutické indikace:

Per i pazienti con diabete di tipo 2 mellito, Tesavel è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un agonista PPARy (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista e metformina quando l'uso di un agonista PPARy è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. Tesavel è indicato anche come add on per insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2008-01-10

Informace pro uživatele

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSI
ZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con fil
m
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato mo
noidrat
o, equivalente a sitagliptin
50 mg.
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti,
vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARM
ACEUTICA
Compressa
rivestita con film
(compressa)
.
Tesavel 25
mg compresse rivestite con film
Compressa riv
estita con film
rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Tesavel 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivest
ita con fi
lm beige chiaro, r
otonda, con
“
112
”
su un lato.
Tesavel 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con
film beige, roton
da, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINI
CHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti
adulti
con diabete mellito di tipo
2, Tesavel è indicato
per migliorare il controllo
glicemico:
in
monoterapia
:
•
in pazienti non ad
eguatamente controllati solamente con dieta ed esercizio fisico e per
i qual
i la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia ora
le
in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina
da sola non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una sulfonilur
ea
, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di
una
sulfonilurea da sola
no
n forniscono un adeguato controllo della glicemia e quando la
metformina non è appr
opriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gam
ma
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSI
ZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tesavel 25
mg compresse
rivestite con fil
m
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Tesavel 50
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato mo
noidrat
o, equivalente a sitagliptin
50 mg.
Tesavel 100
mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitaglip
t
in fosfato monoidrat
o, equivalente a sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti,
vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARM
ACEUTICA
Compressa
rivestita con film
(compressa)
.
Tesavel 25
mg compresse rivestite con film
Compressa riv
estita con film
rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Tesavel 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivest
ita con fi
lm beige chiaro, r
otonda, con
“
112
”
su un lato.
Tesavel 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con
film beige, roton
da, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINI
CHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti
adulti
con diabete mellito di tipo
2, Tesavel è indicato
per migliorare il controllo
glicemico:
in
monoterapia
:
•
in pazienti non ad
eguatamente controllati solamente con dieta ed esercizio fisico e per
i qual
i la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia ora
le
in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina
da sola non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una sulfonilur
ea
, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di
una
sulfonilurea da sola
no
n forniscono un adeguato controllo della glicemia e quando la
metformina non è appr
opriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gam
ma
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů