Telmisartan Teva

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапевтична области:

Nadciśnienie

Терапевтичні свідчення:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2010-01-25

інформаційний буклет

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Telmisartan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmisartan Teva
3.
Jak stosować lek Telmisartan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Teva należy do grupy leków, określanych jako
antagoniści receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Teva hamuje
działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne się
rozkurczają, a ciśnienie tętnicze krwi
ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Teva jest stosowany
w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Teva 20 mg tabletki
Telmisartan Teva 40 mg tabletki
Telmisartan Teva 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Teva 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Telmisartan Teva 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 21,4 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 42,8 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 85,6 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Teva 20 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczonym po jednej
stronie numerem „93”. Na drugiej
stronie tabletki wytłoczony jest numer „7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczonym po jednej
stronie numerem „93”. Na drugiej
stronie tabletki wytłoczony jest numer „7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczonym po jednej
stronie numerem „93”. Na drugiej
stronie tabletki wytłoczony jest numer „7460”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
3
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:
•
jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
•
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego _
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів