Telmisartan Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-06-2015

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Telmisartan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmisartan Teva
3.
Jak stosować lek Telmisartan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Teva należy do grupy leków, określanych jako
antagoniści receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Teva hamuje
działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne się
rozkurczają, a ciśnienie tętnicze krwi
ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Teva jest stosowany
w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Teva 20 mg tabletki
Telmisartan Teva 40 mg tabletki
Telmisartan Teva 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Teva 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Telmisartan Teva 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 21,4 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 42,8 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 85,6 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Teva 20 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczonym po jednej
stronie numerem „93”. Na drugiej
stronie tabletki wytłoczony jest numer „7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczonym po jednej
stronie numerem „93”. Na drugiej
stronie tabletki wytłoczony jest numer „7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczonym po jednej
stronie numerem „93”. Na drugiej
stronie tabletki wytłoczony jest numer „7460”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
3
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:
•
jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
•
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego _
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych c
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini