Telmisartan Actavis

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Терапевтична области:

Hipertensão

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment da hipertensão essencial em adultos. Sistema circulatório preventionReduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus tipo 2 com documentados danos em órgãos-alvo.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2010-09-29

інформаційний буклет

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Telmisartan Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar Telmisartan Actavis
3.
Como tomar Telmisartan Actavis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Telmisartan Actavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TELMISARTAN ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Telmisartan Actavis contém a substância ativa telmisartan que
pertence a uma classe de medicamentos
conhecidos como antagonistas dos recetores da angiotensina II.
A angiotensina II é uma substância produzida no seu organismo, que
provoca o estreitamento dos seus
vasos sanguíneos, aumentando assim a sua pressão arterial.
Telmisartan Actavis bloqueia o efeito da
angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos sanguíneos,
diminuindo assim a sua pressão
arterial.
Telmisartan Actavis é utilizado para tratar a hipertensão essencial
(pressão arterial elevada) em
adultos.
“Essencial” significa que a pressão arterial elevada não é
causada por nenhuma outra condição.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários
órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco,
insuficiência cardíaca ou renal,
acidente vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sint
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Telmisartan Actavis 20 mg comprimidos
Telmisartan Actavis 40 mg comprimidos
Telmisartan Actavis 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Actavis 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Telmisartan Actavis 20 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, achatados com o logótipo T num dos
lados.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimidos
Comprimidos brancos, ovais, biconvexos com uma linha de quebra e o
logótipo T num dos lados. O
comprimido pode ser dividido em duas metades iguais.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimidos
Comprimidos brancos, ovais, biconvexos com o logótipo T1 num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão arterial essencial nos adultos.
Prevenção cardiovascular
-
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:doença
cardiovascular
aterotrombótica manifesta (história de doença cardíaca coronária,
AVC, ou doença arterial periférica)
ou
-
diabetes melittus tipo2 com lesão de órgãos-alvo documentada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Tratamento da hipertensão essencial _
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem beneficiar com uma
dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é atingida a tensão
arterial pretendida, a dose de
telmisartan pode ser aumentada até um máximo de 80 mg uma vez ao
dia. Em alternativa, o
telmisartan pode ser utilizado em associação com diuréticos
tiazídicos tal como a hidroclorotiazida,
3
que tem demonstrado ter um efeito aditivo na diminuição da tensão
arterial com o telmisartan. Quando
se pensar aumentar a dose, deve-se ter em atenção que o efeito
a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів