Telmisartan Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Терапевтические области:

Hipertensão

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment da hipertensão essencial em adultos. Sistema circulatório preventionReduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus tipo 2 com documentados danos em órgãos-alvo.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2010-09-29

тонкая брошюра

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Telmisartan Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar Telmisartan Actavis
3.
Como tomar Telmisartan Actavis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Telmisartan Actavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TELMISARTAN ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Telmisartan Actavis contém a substância ativa telmisartan que
pertence a uma classe de medicamentos
conhecidos como antagonistas dos recetores da angiotensina II.
A angiotensina II é uma substância produzida no seu organismo, que
provoca o estreitamento dos seus
vasos sanguíneos, aumentando assim a sua pressão arterial.
Telmisartan Actavis bloqueia o efeito da
angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos sanguíneos,
diminuindo assim a sua pressão
arterial.
Telmisartan Actavis é utilizado para tratar a hipertensão essencial
(pressão arterial elevada) em
adultos.
“Essencial” significa que a pressão arterial elevada não é
causada por nenhuma outra condição.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários
órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco,
insuficiência cardíaca ou renal,
acidente vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sint
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Telmisartan Actavis 20 mg comprimidos
Telmisartan Actavis 40 mg comprimidos
Telmisartan Actavis 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Actavis 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Telmisartan Actavis 20 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, achatados com o logótipo T num dos
lados.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimidos
Comprimidos brancos, ovais, biconvexos com uma linha de quebra e o
logótipo T num dos lados. O
comprimido pode ser dividido em duas metades iguais.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimidos
Comprimidos brancos, ovais, biconvexos com o logótipo T1 num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão arterial essencial nos adultos.
Prevenção cardiovascular
-
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:doença
cardiovascular
aterotrombótica manifesta (história de doença cardíaca coronária,
AVC, ou doença arterial periférica)
ou
-
diabetes melittus tipo2 com lesão de órgãos-alvo documentada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Tratamento da hipertensão essencial _
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem beneficiar com uma
dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é atingida a tensão
arterial pretendida, a dose de
telmisartan pode ser aumentada até um máximo de 80 mg uma vez ao
dia. Em alternativa, o
telmisartan pode ser utilizado em associação com diuréticos
tiazídicos tal como a hidroclorotiazida,
3
que tem demonstrado ter um efeito aditivo na diminuição da tensão
arterial com o telmisartan. Quando
se pensar aumentar a dose, deve-se ter em atenção que o efeito
a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов