Telmisartan Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan

Terapevtska skupina:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapevtsko območje:

Hipertensão

Terapevtske indikacije:

HypertensionTreatment da hipertensão essencial em adultos. Sistema circulatório preventionReduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus tipo 2 com documentados danos em órgãos-alvo.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2010-09-29

Navodilo za uporabo

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Telmisartan Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar Telmisartan Actavis
3.
Como tomar Telmisartan Actavis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Telmisartan Actavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TELMISARTAN ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Telmisartan Actavis contém a substância ativa telmisartan que
pertence a uma classe de medicamentos
conhecidos como antagonistas dos recetores da angiotensina II.
A angiotensina II é uma substância produzida no seu organismo, que
provoca o estreitamento dos seus
vasos sanguíneos, aumentando assim a sua pressão arterial.
Telmisartan Actavis bloqueia o efeito da
angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos sanguíneos,
diminuindo assim a sua pressão
arterial.
Telmisartan Actavis é utilizado para tratar a hipertensão essencial
(pressão arterial elevada) em
adultos.
“Essencial” significa que a pressão arterial elevada não é
causada por nenhuma outra condição.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários
órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco,
insuficiência cardíaca ou renal,
acidente vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sint
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Telmisartan Actavis 20 mg comprimidos
Telmisartan Actavis 40 mg comprimidos
Telmisartan Actavis 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Actavis 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Telmisartan Actavis 20 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, achatados com o logótipo T num dos
lados.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimidos
Comprimidos brancos, ovais, biconvexos com uma linha de quebra e o
logótipo T num dos lados. O
comprimido pode ser dividido em duas metades iguais.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimidos
Comprimidos brancos, ovais, biconvexos com o logótipo T1 num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão arterial essencial nos adultos.
Prevenção cardiovascular
-
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:doença
cardiovascular
aterotrombótica manifesta (história de doença cardíaca coronária,
AVC, ou doença arterial periférica)
ou
-
diabetes melittus tipo2 com lesão de órgãos-alvo documentada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Tratamento da hipertensão essencial _
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem beneficiar com uma
dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é atingida a tensão
arterial pretendida, a dose de
telmisartan pode ser aumentada até um máximo de 80 mg uma vez ao
dia. Em alternativa, o
telmisartan pode ser utilizado em associação com diuréticos
tiazídicos tal como a hidroclorotiazida,
3
que tem demonstrado ter um efeito aditivo na diminuição da tensão
arterial com o telmisartan. Quando
se pensar aumentar a dose, deve-se ter em atenção que o efeito
a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom