Tacforius

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

takrólímus einhýdrat

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

Ónæmisbælandi lyf

Терапевтична области:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Терапевтичні свідчення:

Fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. Meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2017-12-08

інформаційний буклет

                                49
B. FYLGISEÐILL
50
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TACFORIUS 0,5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
TACFORIUS 1 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
TACFORIUS 3 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
TACFORIUS 5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
takrólímus
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Tacforius og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tacforius
3.
Hvernig nota á Tacforius
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tacforius
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TACFORIUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tacforius inniheldur virka efnið takrólímus. Það er
ónæmisbælandi lyf. Eftir líffæraígræðslu (lifur,
nýra) reynir ónæmiskerfi líkamans að hafna líffærinu. Tacforius
er notað til að stjórna ónæmissvörun
líkamans og gera líkamanum kleift að samþykkja ígrædda
líffærið.
Einnig getur verið að Tacforius sé notað við yfirstandandi
höfnun ígræddrar lifrar, nýra, hjarta eða
annars líffæris þegar fyrri meðferð var ekki nægjanleg til að
stjórna ónæmissvörun eftir ígræðslu.
Tacforius er notað handa fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TACFORIUS
_ _
EKKI MÁ NOTA TACFORIUS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir takrólímus eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir sírólímus eða einhverju
makrólíð-sýklalyfi (t.d. erýtrómýcíni,
claritróm
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tacforius 0,5 mg forðahylki, hörð
Tacforius 1 mg forðahylki, hörð
Tacforius 3 mg forðahylki, hörð
Tacforius 5 mg forðahylki, hörð
2.
INNIHALDSLÝSING
Tacforius 0,5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,5 mg takrólímus (sem
einhýdrat).
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki inniheldur 53,725 mg laktósa.
Tacforius 1 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 1 mg takrólímus (sem einhýdrat).
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki inniheldur 107,45 mg laktósa.
Tacforius 3 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 3 mg takrólímus (sem einhýdrat).
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki inniheldur 322,35 mg laktósa.
Tacforius 5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 5 mg takrólímus (sem einhýdrat).
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki inniheldur 537,25 mg laktósa og 0,0154 mg ponceau 4R.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðahylki, hart (forðahylki).
Tacforius 0,5 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „TR“ áprentað á ljósgula hylkislokið og
„0,5 mg“ á ljósappelsínugula
hylkisbotninn.
Tacforius 1 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „TR“ áprentað á hvíta hylkislokið og
„1 mg“ á ljósappelsínugula hylkisbotninn.
Tacforius 3 mg forðahylki, hörð
3
Matarlímshylki með „TR“ áprentað á ljósappelsínugula
hylkislokið og „3 mg“ á ljósappelsínugula
hylkisbotninn.
Tacforius 5 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „TR“ áprentað á rauðgráa hylkislokið og
„5 mg“ á ljósappelsínugula
hylkisbotninn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn líffærahöfnun við ósamgena ígræðslu hjá
fullorðnum nýrna- og lifrarþegum.
Meðferð gegn höfnun eftir ósamgena ígræðslu hjá fullorðnum
sjúklingum sem ekki svara meðferð
með öðrum ónæmisbælandi lyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Tac
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів