Sugammadex Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sugammadex sodium

Доступна з:

Mylan Ireland Limited

Код атс:

V03AB35

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sugammadex

Терапевтична група:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Терапевтична области:

Neuromuskulárna blokáda

Терапевтичні свідчення:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2021-11-15

інформаційний буклет

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sugamadex
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho anestéziológa
alebo lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho anestéziológa alebo
iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sugammadex Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa podá Sugammadex Mylan
3.
Ako sa Sugammadex Mylan podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sugammadex Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUGAMMADEX MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan obsahuje liečivo sugamadex. Sugammadex Mylan sa
považuje za _látku selektívne _
_viažucu relaxancium,_ keďže účinkuje len na vybrané látky
spôsobujúce uvoľnenie svalstva,
rokuróniumbromid alebo vekuróniumbromid.
NA ČO SA SUGAMMADEX MYLAN POUŽÍVA
Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia
byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to
chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia,
ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na
uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú _svalové relaxanciá_ a
patria medzi ne napr.
rokuróniumbromid a vekuróniumbromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú
aj vaše dýchacie svaly, pri
dýchaní potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po
nej, kým nebudete môcť opäť sami
dýchať.
Sugammadex Mylan sa používa na urýchlenie zotavenia vašich svalov
po operácii, aby ste mohli skôr
opäť samostatne dýchať. Stane sa to 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje sodnú soľ sugamadexu ekvivalentnú 100 mg sugamadexu.
Každá 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugamadexu
ekvivalentnú 200 mg sugamadexu.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugamadexu
ekvivalentnú 500 mg sugamadexu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje až do 9,2 mg/ml sodíka (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry a bezfarebný až jemne žltý roztok.
pH je medzi 7 a 8 a osmolalita medzi 300 a 500 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reverzia nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo
vekuróniom u dospelých.
Pre pediatrickú populáciu: u detí a dospievajúcich vo veku 2 až
17 rokov sa sugamadex odporúča iba
na rutinnú reverziu blokády vyvolanej rokuróniom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Sugamadex musí podávať iba anestéziológ alebo sa musí podať pod
jeho dohľadom.
Odporúča sa použitie vhodnej nervovosvalovej monitorovacej metódy
na sledovanie odznenia
nervovosvalovej blokády (pozri časť 4.4).
Odporúčaná dávka sugamadexu závisí od stupňa nervovosvalovej
blokády, ktorá sa má zvrátiť.
Odporúčaná dávka nezávisí od anestetického režimu.
Sugamadex možno použiť na zvrátenie rôznych stupňov
nervovosvalovej blokády vyvolaných
rokuróniom alebo vekuróniom:
_Dospelí _
Rutinná reverzia:
Odporúčaná dávka sugamadexu po blokáde vyvolanej rokuróniom
alebo vekuróniom je 4 mg/kg, ak sa
odznenie dosiahne minimálne 1 – 2 svalovými zášklbmi v režime
PTC (post tetanic counts). Medián
času odznenia T4/T1 pomeru na hodnotu 0,9 sú približne 3 minúty
(pozri časť 5.1).
Dávka 2 mg/kg sugamadexu sa odporúča v prípade, ak sa pri
spontánnom odznení blokády vyvolanej
rokuróniom alebo vekuróniom objaví T
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів