Somac Control

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pantoprazol

Доступна з:

Takeda GmbH

Код атс:

A02BC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pantoprazole

Терапевтична група:

Proton pumpen inhibitors

Терапевтична области:

Gastroøsofageal refluks

Терапевтичні свідчення:

Kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2009-06-12

інформаційний буклет

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SOMAC CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 2 uker.
-
Du skal ikke ta SOMAC Control i mer enn 4 uker uten at lege er
konsultert.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva SOMAC Control er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SOMAC Control
3.
Hvordan du bruker SOMAC Control
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SOMAC Control
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SOMAC CONTROL ER OG HVA DET BRUKES MOT
SOMAC Control inneholder virkestoffet pantoprazol, som blokkerer
”pumpen” som produserer
magesyre. Det reduserer derfor mengden syre i magen din.
SOMAC Control brukes til kortidsbehandling av reflukssymptomer (f.eks.
halsbrann, sure oppstøt)
hos voksne.
Refluks er tilbakestrømming av syre fra magen til spiserøret, som
kan bli betent og smertefullt. Dette
kan forårsake symptomer som smertefull brennende følelse i brystet
som stiger opp i svelget
(halsbrann) og en sur smak i munnen (sure oppstøt).
Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann
etter bare en dags behandling
med SOMAC Control, men dette legemidlet er ikke ment for umiddelbar
lindring. Det kan være
nødvendig å ta tabletter i 2-3 etterfølgende dager for å lindre
symptomene.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SOMAC Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enterotablett inneholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Gul, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett merket ”P20” med brunt
preg på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
SOMAC Control er indisert for korttidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg pantoprazol (én tablett) daglig.
Det kan være nødvendig å ta tablettene i 2-3 etterfølgende dager
for å oppnå bedring av symptomer.
Ved fullstendig lindring av symptomer, skal behandlingen stanses.
Behandlingen skal ikke overskride 4 uker uten at lege er konsultert.
Dersom ingen bedring oppnås innen 2 ukers kontinuerlig behandling,
skal pasienten henvises til lege.
Spesielle populasjoner
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre eller hos de med nedsatt
nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
SOMAC Control er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år på
grunn av utilstrekkelige data
vedrørende sikkerhet og effekt.
Administrasjonsmåte
SOMAC Control 20 mg enterotabletter må ikke tygges eller knuses, og
skal svelges hele med væske
før måltid.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt 6.1.
3
Samtidig inntak av pantoprazol og HIV-proteasehemmere, der
absorpsjonen er avhengig av sur
intragastrisk pH, som atazanavir og nelfinavir, anbefales ikke på
grunn av signifikant reduksjon i
biotilgjengelighet av disse (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienter skal henvises til lege dersom:
•
De har utilsiktet vekttap, anemi, gastrointestinal blødning, dysfagi,
vedvarende eller blodig
oppkast siden pantoprazol kan lindre symptomene og forsinke diagnosen
av alvorlige tilstander. I
disse tilfeller skal malig
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів