Somac Control

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-05-2023

Ingredientes activos:

pantoprazol

Disponible desde:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Proton pumpen inhibitors

Área terapéutica:

Gastroøsofageal refluks

indicaciones terapéuticas:

Kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2009-06-12

Información para el usuario

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SOMAC CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 2 uker.
-
Du skal ikke ta SOMAC Control i mer enn 4 uker uten at lege er
konsultert.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva SOMAC Control er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SOMAC Control
3.
Hvordan du bruker SOMAC Control
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SOMAC Control
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SOMAC CONTROL ER OG HVA DET BRUKES MOT
SOMAC Control inneholder virkestoffet pantoprazol, som blokkerer
”pumpen” som produserer
magesyre. Det reduserer derfor mengden syre i magen din.
SOMAC Control brukes til kortidsbehandling av reflukssymptomer (f.eks.
halsbrann, sure oppstøt)
hos voksne.
Refluks er tilbakestrømming av syre fra magen til spiserøret, som
kan bli betent og smertefullt. Dette
kan forårsake symptomer som smertefull brennende følelse i brystet
som stiger opp i svelget
(halsbrann) og en sur smak i munnen (sure oppstøt).
Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann
etter bare en dags behandling
med SOMAC Control, men dette legemidlet er ikke ment for umiddelbar
lindring. Det kan være
nødvendig å ta tabletter i 2-3 etterfølgende dager for å lindre
symptomene.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SOMAC Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enterotablett inneholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Gul, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett merket ”P20” med brunt
preg på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
SOMAC Control er indisert for korttidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg pantoprazol (én tablett) daglig.
Det kan være nødvendig å ta tablettene i 2-3 etterfølgende dager
for å oppnå bedring av symptomer.
Ved fullstendig lindring av symptomer, skal behandlingen stanses.
Behandlingen skal ikke overskride 4 uker uten at lege er konsultert.
Dersom ingen bedring oppnås innen 2 ukers kontinuerlig behandling,
skal pasienten henvises til lege.
Spesielle populasjoner
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre eller hos de med nedsatt
nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
SOMAC Control er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år på
grunn av utilstrekkelige data
vedrørende sikkerhet og effekt.
Administrasjonsmåte
SOMAC Control 20 mg enterotabletter må ikke tygges eller knuses, og
skal svelges hele med væske
før måltid.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt 6.1.
3
Samtidig inntak av pantoprazol og HIV-proteasehemmere, der
absorpsjonen er avhengig av sur
intragastrisk pH, som atazanavir og nelfinavir, anbefales ikke på
grunn av signifikant reduksjon i
biotilgjengelighet av disse (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienter skal henvises til lege dersom:
•
De har utilsiktet vekttap, anemi, gastrointestinal blødning, dysfagi,
vedvarende eller blodig
oppkast siden pantoprazol kan lindre symptomene og forsinke diagnosen
av alvorlige tilstander. I
disse tilfeller skal malig
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos