Sivextro

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

phosphate tédizolid

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

J01XX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tedizolid phosphate

Терапевтична група:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Терапевтична области:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтичні свідчення:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2015-03-23

інформаційний буклет

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMEN
T
Sivextro 200
mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pell
iculé contient 200
mg de phosphate de tédizolide
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé ovale (13,8
mm de longueur sur 7,4
mm de largeur) de coule
ur jaune portant la
mention « TZD »
gravée sur une face et
« 200 »
sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sivextro est indiqué dans le traitement
des
infections bactériennes aiguës de la peau et des
tissus mous
(IBAPTM)
chez les adu
ltes et les adolescents âgés de 12 ans et plus (voir rubriques 4.4
et 5.1).
Il convient d
e tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
Posologie et mode d’administration
Posologie
Le phosphate de tédizolide comprimés pelliculés ou po
udre pour
solution à diluer pour perfusion peut
être utilisé en traitement initial.
Le traitement
des patients
initié avec
la formulation parentérale
peut
être poursuivi avec la présentation orale
du traitement
selon le contexte
clinique.
Dose et durée de traitemen
t recommandées
La dose recommandée
chez
les adultes et les
adolescents âgés de 12
ans et plus
est de 200
mg une fois
par jour pendant 6
jours.
La sécurité et l’efficacité du phosphate de tédizolide
administré pendant plus de 6
jours n’ont pas été
établies (
voir rubrique
4.4).
Oubli d’une
dose
En cas d’oubli d’une dose, celle
-
ci doit être prise le
plus tôt possible à tout moment jusqu’à 8
heures
avant la prochaine dose prévue. Si le délai jusqu’à la prochaine
dose est de moins de 8
heures, le
patient doit at
tendre le moment de l
a prochaine
dose prévue.
Les patients ne doivent pas prendre de
dose dou
ble pour compenser une dose oubliée.
Sujets âgés (
≥
65 ans)
Aucune adaptation posologique n’est 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMEN
T
Sivextro 200
mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pell
iculé contient 200
mg de phosphate de tédizolide
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé ovale (13,8
mm de longueur sur 7,4
mm de largeur) de coule
ur jaune portant la
mention « TZD »
gravée sur une face et
« 200 »
sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sivextro est indiqué dans le traitement
des
infections bactériennes aiguës de la peau et des
tissus mous
(IBAPTM)
chez les adu
ltes et les adolescents âgés de 12 ans et plus (voir rubriques 4.4
et 5.1).
Il convient d
e tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
Posologie et mode d’administration
Posologie
Le phosphate de tédizolide comprimés pelliculés ou po
udre pour
solution à diluer pour perfusion peut
être utilisé en traitement initial.
Le traitement
des patients
initié avec
la formulation parentérale
peut
être poursuivi avec la présentation orale
du traitement
selon le contexte
clinique.
Dose et durée de traitemen
t recommandées
La dose recommandée
chez
les adultes et les
adolescents âgés de 12
ans et plus
est de 200
mg une fois
par jour pendant 6
jours.
La sécurité et l’efficacité du phosphate de tédizolide
administré pendant plus de 6
jours n’ont pas été
établies (
voir rubrique
4.4).
Oubli d’une
dose
En cas d’oubli d’une dose, celle
-
ci doit être prise le
plus tôt possible à tout moment jusqu’à 8
heures
avant la prochaine dose prévue. Si le délai jusqu’à la prochaine
dose est de moins de 8
heures, le
patient doit at
tendre le moment de l
a prochaine
dose prévue.
Les patients ne doivent pas prendre de
dose dou
ble pour compenser une dose oubliée.
Sujets âgés (
≥
65 ans)
Aucune adaptation posologique n’est 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів