Sivextro

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

phosphate tédizolid

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J01XX11

Designació comuna internacional (DCI):

tedizolid phosphate

Grupo terapéutico:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2015-03-23

Informació per a l'usuari

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMEN
T
Sivextro 200
mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pell
iculé contient 200
mg de phosphate de tédizolide
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé ovale (13,8
mm de longueur sur 7,4
mm de largeur) de coule
ur jaune portant la
mention « TZD »
gravée sur une face et
« 200 »
sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sivextro est indiqué dans le traitement
des
infections bactériennes aiguës de la peau et des
tissus mous
(IBAPTM)
chez les adu
ltes et les adolescents âgés de 12 ans et plus (voir rubriques 4.4
et 5.1).
Il convient d
e tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
Posologie et mode d’administration
Posologie
Le phosphate de tédizolide comprimés pelliculés ou po
udre pour
solution à diluer pour perfusion peut
être utilisé en traitement initial.
Le traitement
des patients
initié avec
la formulation parentérale
peut
être poursuivi avec la présentation orale
du traitement
selon le contexte
clinique.
Dose et durée de traitemen
t recommandées
La dose recommandée
chez
les adultes et les
adolescents âgés de 12
ans et plus
est de 200
mg une fois
par jour pendant 6
jours.
La sécurité et l’efficacité du phosphate de tédizolide
administré pendant plus de 6
jours n’ont pas été
établies (
voir rubrique
4.4).
Oubli d’une
dose
En cas d’oubli d’une dose, celle
-
ci doit être prise le
plus tôt possible à tout moment jusqu’à 8
heures
avant la prochaine dose prévue. Si le délai jusqu’à la prochaine
dose est de moins de 8
heures, le
patient doit at
tendre le moment de l
a prochaine
dose prévue.
Les patients ne doivent pas prendre de
dose dou
ble pour compenser une dose oubliée.
Sujets âgés (
≥
65 ans)
Aucune adaptation posologique n’est 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMEN
T
Sivextro 200
mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pell
iculé contient 200
mg de phosphate de tédizolide
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé ovale (13,8
mm de longueur sur 7,4
mm de largeur) de coule
ur jaune portant la
mention « TZD »
gravée sur une face et
« 200 »
sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sivextro est indiqué dans le traitement
des
infections bactériennes aiguës de la peau et des
tissus mous
(IBAPTM)
chez les adu
ltes et les adolescents âgés de 12 ans et plus (voir rubriques 4.4
et 5.1).
Il convient d
e tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
Posologie et mode d’administration
Posologie
Le phosphate de tédizolide comprimés pelliculés ou po
udre pour
solution à diluer pour perfusion peut
être utilisé en traitement initial.
Le traitement
des patients
initié avec
la formulation parentérale
peut
être poursuivi avec la présentation orale
du traitement
selon le contexte
clinique.
Dose et durée de traitemen
t recommandées
La dose recommandée
chez
les adultes et les
adolescents âgés de 12
ans et plus
est de 200
mg une fois
par jour pendant 6
jours.
La sécurité et l’efficacité du phosphate de tédizolide
administré pendant plus de 6
jours n’ont pas été
établies (
voir rubrique
4.4).
Oubli d’une
dose
En cas d’oubli d’une dose, celle
-
ci doit être prise le
plus tôt possible à tout moment jusqu’à 8
heures
avant la prochaine dose prévue. Si le délai jusqu’à la prochaine
dose est de moins de 8
heures, le
patient doit at
tendre le moment de l
a prochaine
dose prévue.
Les patients ne doivent pas prendre de
dose dou
ble pour compenser une dose oubliée.
Sujets âgés (
≥
65 ans)
Aucune adaptation posologique n’est 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents