Sitagliptin Accord

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

sitagliptin hydrochloride

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

A10BH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin

Терапевтична група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтичні свідчення:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2022-04-25

інформаційний буклет

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sitagliptin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sitagliptin Accord
3.
Hur du tar Sitagliptin Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sitagliptin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SITAGLIPTIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sitagliptin Accord innehåller den aktiva substansen sitagliptin
vilken tillhör en grupp av läkemedel
som sänker blodsockernivån hos vuxna patienter med diabetes mellitus
typ 2. Dessa kallas
DPP-4-hämmare (dipeptidylpeptidas-4-hämmare).
Detta läkemedel hjälper till att öka insulinnivåerna som
produceras efter en måltid och minskar
mängden socker som bildas i kroppen.
Din läkare har skrivit ut detta läkemedel som hjälp att sänka ditt
blodsocker, som är för högt på grund
av din typ 2-diabetes. Detta läkemedel kan användas ensamt eller i
kombination med vissa andra
blodsockersänkande läkemedel (insulin, metformin, sulfonureider
eller glitazoner) som du kanske
redan tar för din diabetes och tillsammans med ett kost- och
motionsprogram.
Vad är typ 2-diabetes?
Typ 2-diabetes är ett tillstånd som innebär att din
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin Accord 25 mg filmdragerade tabletter
Sitagliptin Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Sitagliptin Accord 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin Accord 25 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande
25 mg sitagliptin.
Sitagliptin Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande
50 mg sitagliptin.
Sitagliptin Accord 100 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande
100 mg sitagliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin Accord 25 mg filmdragerade tabletter
Rosa, rund, filmdragerad tablett med jämn kant, präglad med ”S3”
på den ena sidan och slät på den
andra sidan. Diameter 6 mm till 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Ljusbeige, rund, filmdragerad tablett med fasad kant, präglad med
”S4” på den ena sidan och slät på
den andra sidan. Diameter 8 mm till 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg filmdragerade tabletter
Beige, rund, filmdragerad tablett med fasad kant, präglad med
”S7” på den ena sidan och slät på den
andra sidan. Diameter 10 mm till 10,40 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sitagliptin Accord är avsett för behandling av vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 2 för att
förbättra den glykemiska kontrollen:
_ _
som monoterapi:
_ _

i de fall där enbart kost och motion inte ger tillfredsställande
glykemisk kontroll och för vilka
metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller
intolerans.
som kombinationsterapi med:

metformin i de fall där kost och motion tillsammans med metformin i
monoterapi inte ger
tillfredsställande glykemisk kontroll.
3

en sulfonureid i de fall där kost och motion tillsammans med maximal
tolererbar dos av en
sulfonureid i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-06-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів