Simulect

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

basiliksimabi

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L04AC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

basiliximab

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична области:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Терапевтичні свідчення:

Simulect on tarkoitettu akuuttien elinten hylkimisen estämiseen de novo-allogeenisessa munuaisensiirrolla aikuisilla ja lapsipotilailla (1-17-vuotiaat). Se on tarkoitus käyttää samanaikaisesti siklosporiinimikroemulsion ja kortikosteroidien-pohjainen immunosuppressio, potilailla, joilla paneeli reagoivia vasta-aineita vähemmän kuin 80%, tai triple huolto immunosuppressiivinen hoito, joka sisältää siklosporiinimikroemulsion, kortikosteroideista ja joko atsatiopriinista tai mycophenolate mofetil.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

1998-10-09

інформаційний буклет

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SIMULECT 20 MG INJEKTIO- TAI INFUUSIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
basiliksimabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Simulect on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Simulect-valmistetta
3.
Miten Simulect-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Simulect-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIMULECT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Simulect kuuluu immunosuppressorien lääkeryhmään. Sitä annetaan
sairaalassa aikuisille, nuorille ja
lapsille, joille tehdään munuaisensiirto. Immunosuppressorit
heikentävät elimistön reaktioita
elimistölle ”vieraisiin” kudoksiin kuten elinsiirteisiin.
Immuunijärjestelmä pitää elinsiirrettä vieraana
kudoksena ja yrittää hylkiä sitä. Simulect estää immuunisoluja,
jotka hyökkäävät elinsiirrettä vastaan.
Sinulle annetaan vain kaksi Simulect-annosta. Ne annetaan sairaalassa
elinsiirtoleikkauksen aikoihin.
Simulectia annetaan, jotta elimistösi ei hylkisi uutta munuaista
elinsiirron jälkeisten 4–6 viikon aikana,
jolloin hylkimisreaktioiden todennäköisyys on suurimmillaan. Sinulle
annetaan myös muita lääkkeitä,
kuten siklosporiinia ja kortikosteroideja, uuden munuaisesi
suojaamiseksi tämän ajanjakson aikana ja
sairaalasta kotiuduttuasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
SIMULECT-VALMISTETTA
Noudata lääkär
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Simulect 20 mg injektio- tai infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Simulect 20 mg injektio- tai infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg basiliksimabia*.
1 ml käyttövalmista liuosta sisältää 4 mg basiliksimabia.
* Hiiren/ihmisen kimeerinen monoklonaalinen yhdistelmä vasta-aine,
joka vaikuttaa interleukiini 2-
reseptorin alfaketjuun (CD25-antigeeniin), ja on valmistettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla hiiren
myeloomasolulinjassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Simulect 20 mg injektio- tai infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Injektio- tai infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Valkoinen jauhe
Simulect 20 mg injektio- tai infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Injektio- tai infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Valkoinen jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Simulect on tarkoitettu aikuisille potilaille ja lapsipotilaille
siirtoelimen akuutin hyljinnän estoon
_de _
_novo_
allogeenisen munuaisensiirron jälkeen (1–17-vuotiaat) (ks. kohta
4.2). Simulectia käytetään
yhdessä siklosporiinimikroemulsio- ja kortikosteroidipohjaisen
immunosuppressiohoidon kanssa, jos
potilaalla on alle 80 % paneelireaktiivisia vasta-aineita, tai
yhdessä siklosporiinimikroemulsiosta,
kortikosteroideista ja joko atsatiopriinista tai
mykofenolaattimofetiilista koostuvan
immunosuppressiivisen kolmoisylläpitohoidon kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vain elinsiirtopotilaiden immunosuppressiiviseen hoitoon perehtyneet
lääkärit saavat määrätä
Simulectia. Simulect tulee antaa aina pätevän lääkärin
valvonnassa.
Simulectia
EI SAA
antaa, ellei ei ole ehdottoman varmaa, että potilas tulee saamaan
siirteen ja
samanaikaista immunosuppressiohoitoa.
Simulectia käytetään yhdessä siklosporiinimikroemulsio- ja
kortikosteroidipohjaisen
immunosuppressiohoidon kanssa. Sitä voidaan käyttää myös yhdessä
siklosporiinimikroemulsiosta,
kortikosteroideist
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів