Simulect

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

basiliximab

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L04AC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

basiliximab

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична области:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Терапевтичні свідчення:

Simulect está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de órganos en el trasplante renal alogénico de novo en pacientes adultos y pediátricos (1-17 años). Es para ser usado concomitantemente con ciclosporina para microemulsión y corticosteroides inmunosupresión basada, en pacientes con panel de anticuerpos reactivos al menos el 80%, o en un triple de mantenimiento de la pauta inmunosupresora que contienen ciclosporina para microemulsión, corticosteroides y cualquiera de azatioprina o micofenolato de mofetilo..

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

1998-10-09

інформаційний буклет

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIMULECT 20 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA
PERFUSIÓN
basiliximab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Simulect y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Simulect
3.
Cómo recibir Simulect
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Simulect
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIMULECT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Simulect pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inmunosupresores. Se administra en el
hospital a adultos, adolescentes y niños que vayan a someterse a un
trasplante de riñón. Los
inmunosupresores reducen la respuesta de su organismo a elementos que
él reconoce como «extraños»
– los cuales incluyen órganos trasplantados. El sistema inmune de
su organismo reconoce un órgano
trasplantado como un cuerpo extraño e intentará rechazarlo. Simulect
funciona deteniendo las células
inmunológicas que atacan a los órganos trasplantados.
Usted sólo recibirá dos dosis de Simulect. Éstas se le
administrarán en el hospital, en los días en torno
a su operación de trasplante.
Simulect se administra para prevenir el rechazo del nuevo órgano
durante
las primeras 4 a 6 semanas después de la operación de trasplante,
momento en el cual el rechazo es
más probable. Durante este tiempo y después de abandonar el
hospital, usted estará tomando otros
medicamentos que ayudarán a proteger su nuevo riñón, tales como
ciclosporina y corticosteroides.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR SIMULECT
Siga detenida
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Simulect 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión
Simulect 20 mg polvo para solución inyectable o para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 20 mg de basiliximab*.
Un ml de la solución reconstituida contiene 4 mg de basiliximab.
* anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano recombinante que
actúa contra la cadena-

del
receptor de la interleukina-2 (antígeno CD25) producido en una linea
celular de mieloma de ratón
mediante tecnología del ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Simulect 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión
Polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión
Polvo blanco
Simulect 20 mg polvo para solución inyectable o para perfusión
Polvo para solución inyectable o para perfusión
Polvo blanco
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Simulect está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de
órganos en trasplante renal alogénico
_de _
_novo_
en pacientes adultos y pediátricos (1-17 años) (ver sección 4.2).
Debe utilizarse
concomitantemente con inmunosupresión basada en ciclosporina para
microemulsión y
corticosteroides en pacientes con un panel de anticuerpos reactivos
inferior al 80%, o en un régimen
inmunosupresor triple de mantenimiento conteniendo ciclosporina para
microemulsión,
corticosteroides y azatioprina o micofenolato mofetil.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Simulect debe ser prescrito sólo por médicos experimentados en el
uso de terapia inmunosupresora
tras un trasplante de órganos. Simulect debe ser administrado bajo
supervisión médica cualificada.
Simulect
NO DEBE
ser administrado a no ser que sea absolutamente seguro que el paciente
recibirá el
injerto e inmunosupresión concomitante.
Simulect debe utilizarse concomitantemente con inmunosupresión basada
en cicl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів