Simulect

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

basiliximab

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

L04AC02

INN (Међународно име):

basiliximab

Терапеутска група:

Inmunosupresores

Терапеутска област:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Терапеутске индикације:

Simulect está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de órganos en el trasplante renal alogénico de novo en pacientes adultos y pediátricos (1-17 años). Es para ser usado concomitantemente con ciclosporina para microemulsión y corticosteroides inmunosupresión basada, en pacientes con panel de anticuerpos reactivos al menos el 80%, o en un triple de mantenimiento de la pauta inmunosupresora que contienen ciclosporina para microemulsión, corticosteroides y cualquiera de azatioprina o micofenolato de mofetilo..

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

1998-10-09

Информативни летак

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIMULECT 20 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA
PERFUSIÓN
basiliximab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Simulect y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Simulect
3.
Cómo recibir Simulect
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Simulect
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIMULECT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Simulect pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inmunosupresores. Se administra en el
hospital a adultos, adolescentes y niños que vayan a someterse a un
trasplante de riñón. Los
inmunosupresores reducen la respuesta de su organismo a elementos que
él reconoce como «extraños»
– los cuales incluyen órganos trasplantados. El sistema inmune de
su organismo reconoce un órgano
trasplantado como un cuerpo extraño e intentará rechazarlo. Simulect
funciona deteniendo las células
inmunológicas que atacan a los órganos trasplantados.
Usted sólo recibirá dos dosis de Simulect. Éstas se le
administrarán en el hospital, en los días en torno
a su operación de trasplante.
Simulect se administra para prevenir el rechazo del nuevo órgano
durante
las primeras 4 a 6 semanas después de la operación de trasplante,
momento en el cual el rechazo es
más probable. Durante este tiempo y después de abandonar el
hospital, usted estará tomando otros
medicamentos que ayudarán a proteger su nuevo riñón, tales como
ciclosporina y corticosteroides.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR SIMULECT
Siga detenida
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Simulect 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión
Simulect 20 mg polvo para solución inyectable o para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 20 mg de basiliximab*.
Un ml de la solución reconstituida contiene 4 mg de basiliximab.
* anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano recombinante que
actúa contra la cadena-

del
receptor de la interleukina-2 (antígeno CD25) producido en una linea
celular de mieloma de ratón
mediante tecnología del ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Simulect 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión
Polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión
Polvo blanco
Simulect 20 mg polvo para solución inyectable o para perfusión
Polvo para solución inyectable o para perfusión
Polvo blanco
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Simulect está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de
órganos en trasplante renal alogénico
_de _
_novo_
en pacientes adultos y pediátricos (1-17 años) (ver sección 4.2).
Debe utilizarse
concomitantemente con inmunosupresión basada en ciclosporina para
microemulsión y
corticosteroides en pacientes con un panel de anticuerpos reactivos
inferior al 80%, o en un régimen
inmunosupresor triple de mantenimiento conteniendo ciclosporina para
microemulsión,
corticosteroides y azatioprina o micofenolato mofetil.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Simulect debe ser prescrito sólo por médicos experimentados en el
uso de terapia inmunosupresora
tras un trasplante de órganos. Simulect debe ser administrado bajo
supervisión médica cualificada.
Simulect
NO DEBE
ser administrado a no ser que sea absolutamente seguro que el paciente
recibirá el
injerto e inmunosupresión concomitante.
Simulect debe utilizarse concomitantemente con inmunosupresión basada
en cicl
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-10-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-10-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-10-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената