Senstend

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lidokain, prilokain

Доступна з:

Plethora Pharma Solutions Limited

Код атс:

N01BB20

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lidocaine, prilocaine

Терапевтична група:

Anestetika

Терапевтична области:

Předčasná Ejakulace

Терапевтичні свідчення:

Senstend je indikován k léčbě primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2019-11-14

інформаційний буклет

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML KOŽNÍ SPREJ, ROZTOK
lidocainum/prilocainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Senstend a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Senstend
používat
3.
Jak se přípravek Senstend používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Senstend uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SENSTEND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Senstend je kombinací dvou léčivých látek: lidokainu
a prilokainu. Ty patří do skupiny
léčivých přípravků nazývaných lokální anestetika.
Přípravek Senstend je určen k léčbě celoživotní předčasné
ejakulace u dospělých mužů. Působí tak, že
snižuje citlivost žaludu penisu, což prodlužuje dobu před
ejakulací.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK SENSTEND
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK SENSTEND,
-
jestliže Vy nebo Vaše sexuální partnerka jste alergický(á) na
lidokain nebo prilokain nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
-
jestliže jste Vy nebo Vaše sexuální partnerk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml kožní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lidocainum 150 mg a prilocainum 50 mg.
Jedno stříknutí odpovídá 50 mikrolitrům a obsahuje lidocainum
7,5 mg a prilocainum 2,5 mg.
Obal o objemu 6,5 ml obsahuje minimálně 20 dávek.
Obal o objemu 5 ml obsahuje minimálně 12 dávek.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní sprej, roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Senstend je indikován k léčbě primární předčasné
ejakulace u dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku je 3 stříknutí aplikovaná na
žalud penisu. Jedna dávka obsahuje celkem
22,5 mg lidokainu a 7,5 mg prilokainu při jedné aplikaci (1 dávka
se rovná 3 stříknutím). V průběhu
24 hodin lze použít maximálně 3 dávky s nejméně 4hodinovým
odstupem mezi jednotlivými dávkami.
Zvláštní populace
_ _
_Starší osoby _
U starších osob není nutná úprava dávky.
O účinnosti a bezpečnosti přípravku Senstend u pacientů ve věku
od 65 let jsou k dispozici omezené
údaje.
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny klinické
studie, vzhledem ke způsobu podání
a velmi nízké systémové absorpci však není vyžadována žádná
úprava dávky.
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater nebyly provedeny klinické studie,
vzhledem ke způsobu podání
a velmi nízké systémové absorpci však není vyžadována žádná
úprava dávky. V případě těžké poruchy
funkce jater se doporučuje opatrnost (viz bod 4.4).
Léčivý přípravek již není registrován
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Senstend u
pediatrické populace pro indikaci léčby
primární předčasné ejakulac
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів