Sebivo

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

телбивудин

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

J05AF11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telbivudine

Терапевтична група:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

Терапевтична области:

Хепатит В, хроничен

Терапевтичні свідчення:

Sebivo е показан за лечение на хроничен хепатит B при възрастни пациенти с компенсирани чернодробно заболяване и доказателства за вирусната репликация, упорито повишени серумни нива на аланин аминотрансфераза (АЛАТ) и хистологични доказателства за активно възпаление и/или фиброза. Начало лечение Sebivo трябва да се счита само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2007-04-24

інформаційний буклет

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEBIVO 600 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Телбивудин (Telbivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sebivo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sebivo
3.
Как да приемате Sebivo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sebivo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEBIVO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sebivo съдържа активното вещество
телбивудин. Sebivo предна
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sebivo 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
телбивудин (telbivudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблетка
Бели до бледожълти овални филмирани
таблетки, с отпечатано “LDT” на едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sebivo е предназначен за лечение на
хроничен хепатит B при възрастни
пациенти с
компенсирано чернодробно заболяване
и доказателства за вирусна
репликация, трайно
повишени стойности на серумна аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
доказателства за активно
възпаление и/или фиброза.
Започване на лечение със Sebivo трябва да
се има предвид, само ако употребата на
друго
противовирусно средство с по-висока
генетична бариера към развитие на
резистентност е
невъзможна или неподходяща.
Вижте точка 5.1 за детайли за
изпитването и специфичните
особености на пациентите, на които
се основава това показание.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-01-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів