Sebivo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

телбивудин

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

J05AF11

INN (الاسم الدولي):

telbivudine

المجموعة العلاجية:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

المجال العلاجي:

Хепатит В, хроничен

الخصائص العلاجية:

Sebivo е показан за лечение на хроничен хепатит B при възрастни пациенти с компенсирани чернодробно заболяване и доказателства за вирусната репликация, упорито повишени серумни нива на аланин аминотрансфераза (АЛАТ) и хистологични доказателства за активно възпаление и/или фиброза. Начало лечение Sebivo трябва да се счита само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2007-04-24

نشرة المعلومات

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEBIVO 600 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Телбивудин (Telbivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sebivo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sebivo
3.
Как да приемате Sebivo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sebivo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEBIVO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sebivo съдържа активното вещество
телбивудин. Sebivo предна
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sebivo 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
телбивудин (telbivudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблетка
Бели до бледожълти овални филмирани
таблетки, с отпечатано “LDT” на едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sebivo е предназначен за лечение на
хроничен хепатит B при възрастни
пациенти с
компенсирано чернодробно заболяване
и доказателства за вирусна
репликация, трайно
повишени стойности на серумна аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
доказателства за активно
възпаление и/или фиброза.
Започване на лечение със Sebivo трябва да
се има предвид, само ако употребата на
друго
противовирусно средство с по-висока
генетична бариера към развитие на
резистентност е
невъзможна или неподходяща.
Вижте точка 5.1 за детайли за
изпитването и специфичните
особености на пациентите, на които
се основава това показание.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات