Samsca

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Tolvaptan

Доступна з:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Код атс:

C03XA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tolvaptan

Терапевтична група:

Diuretica,

Терапевтична области:

Onjuist ADH-syndroom

Терапевтичні свідчення:

Behandeling van volwassen patiënten met hyponatriëmie secundair aan syndroom van ongeschikte antidiuretisch-hormoonsecretie (SIADH).

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2009-08-02

інформаційний буклет

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SAMSCA 7,5 MG TABLETTEN
SAMSCA 15 MG TABLETTEN
SAMSCA 30 MG TABLETTEN
tolvaptan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Samsca en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overig informatie
1.
WAT IS SAMSCA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Samsca, dat de werkzame stof tolvaptan bevat, behoort tot een groep
geneesmiddelen die
vasopressineantagonisten worden genoemd. Vasopressine is een hormoon
dat, door de urineproductie
te verminderen, helpt te voorkomen dat het lichaam water verliest.
Antagonist betekent dat het ervoor
zorgt dat vasopressine geen invloed kan hebben op het vasthouden van
water. Hierdoor wordt de
hoeveelheid water in het lichaam verminderd door een verhoogde
urineproductie, waardoor het
natriumgehalte of de natriumconcentratie in uw bloed stijgt.
Samsca wordt gebruikt voor de behandeling van lage natriumgehaltes in
serum bij volwassenen. Men
heeft u dit geneesmiddel voorgeschreven omdat u een verlaagd
natriumgehalte in uw bloed heeft als
gevolg van een aandoening die “syndroom van inadequate
antidiuretische hormoonsecretie” (SIADH)
wordt genoemd, waarbij de nieren te veel water vasthouden. Door deze
aandoening wordt het
hormoon vasopressine onvoldoende geproduce
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Samsca 7,5 mg tabletten
Samsca 15 mg tabletten
Samsca 30 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Samsca 7,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 7,5 mg tolvaptan.
Hulpstof met bekend effect
51 mg lactose (als monohydraat) per tablet
Samsca 15 mg
tabletten
Elke tablet bevat 15 mg tolvaptan.
Hulpstof met bekend effect
35 mg lactose (als monohydraat) per tablet
Samsca 30 mg
tabletten
Elke tablet bevat 30 mg tolvaptan.
Hulpstof met bekend effect
70 mg lactose (als monohydraat) per tablet
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Samsca 7,5
mg tabletten
Blauwe, rechthoekige, licht convexe tabletten met afmetingen van 7,7
× 4,35 × 2,5 mm, voorzien van
de inscriptie “OTSUKA” en “7.5” aan één zijde.
Samsca 15 mg
tabletten
Blauwe, driehoekige, licht convexe tabletten met afmetingen van 6,58
× 6,2 × 2,7 mm, voorzien van
de inscriptie “OTSUKA” en “15” aan één zijde.
Samsca 30 mg
tabletten
Blauwe, ronde, licht convexe tabletten met afmetingen van Ø8 × 3,0
mm, voorzien van de inscriptie
“OTSUKA” en “30” aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Samsca is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van hyponatriëmie als
gevolg van het syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch
hormoon (SIADH).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Aangezien tijdens de titratiefase van een dosis het natriumgehalte in
serum en de serumvolumestatus
nauwlettend moet worden gecontroleerd (zie rubriek 4.4), moet een
behandeling met Samsca in het
ziekenhuis worden ingesteld.
3
Dosering
De startdosis van tolvaptan moet eenmaal daags 15 mg zijn. De dosis
kan verhoogd worden tot
maximaal 60 mg eenmaal daags, in zoverre de patiënt die verdraagt, om
de gewenste natriumspiegel in
serum te bereiken.
Voor patiënten met een risico van een te snelle correctie van
natriumgehaltes, bijvoorbeeld patiënten
met oncologische aandoeningen o
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів