Samsca

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-08-2018

유효 성분:

Tolvaptan

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

치료 그룹:

Diuretica,

치료 영역:

Onjuist ADH-syndroom

치료 징후:

Behandeling van volwassen patiënten met hyponatriëmie secundair aan syndroom van ongeschikte antidiuretisch-hormoonsecretie (SIADH).

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2009-08-02

환자 정보 전단

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SAMSCA 7,5 MG TABLETTEN
SAMSCA 15 MG TABLETTEN
SAMSCA 30 MG TABLETTEN
tolvaptan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Samsca en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overig informatie
1.
WAT IS SAMSCA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Samsca, dat de werkzame stof tolvaptan bevat, behoort tot een groep
geneesmiddelen die
vasopressineantagonisten worden genoemd. Vasopressine is een hormoon
dat, door de urineproductie
te verminderen, helpt te voorkomen dat het lichaam water verliest.
Antagonist betekent dat het ervoor
zorgt dat vasopressine geen invloed kan hebben op het vasthouden van
water. Hierdoor wordt de
hoeveelheid water in het lichaam verminderd door een verhoogde
urineproductie, waardoor het
natriumgehalte of de natriumconcentratie in uw bloed stijgt.
Samsca wordt gebruikt voor de behandeling van lage natriumgehaltes in
serum bij volwassenen. Men
heeft u dit geneesmiddel voorgeschreven omdat u een verlaagd
natriumgehalte in uw bloed heeft als
gevolg van een aandoening die “syndroom van inadequate
antidiuretische hormoonsecretie” (SIADH)
wordt genoemd, waarbij de nieren te veel water vasthouden. Door deze
aandoening wordt het
hormoon vasopressine onvoldoende geproduce
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Samsca 7,5 mg tabletten
Samsca 15 mg tabletten
Samsca 30 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Samsca 7,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 7,5 mg tolvaptan.
Hulpstof met bekend effect
51 mg lactose (als monohydraat) per tablet
Samsca 15 mg
tabletten
Elke tablet bevat 15 mg tolvaptan.
Hulpstof met bekend effect
35 mg lactose (als monohydraat) per tablet
Samsca 30 mg
tabletten
Elke tablet bevat 30 mg tolvaptan.
Hulpstof met bekend effect
70 mg lactose (als monohydraat) per tablet
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Samsca 7,5
mg tabletten
Blauwe, rechthoekige, licht convexe tabletten met afmetingen van 7,7
× 4,35 × 2,5 mm, voorzien van
de inscriptie “OTSUKA” en “7.5” aan één zijde.
Samsca 15 mg
tabletten
Blauwe, driehoekige, licht convexe tabletten met afmetingen van 6,58
× 6,2 × 2,7 mm, voorzien van
de inscriptie “OTSUKA” en “15” aan één zijde.
Samsca 30 mg
tabletten
Blauwe, ronde, licht convexe tabletten met afmetingen van Ø8 × 3,0
mm, voorzien van de inscriptie
“OTSUKA” en “30” aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Samsca is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van hyponatriëmie als
gevolg van het syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch
hormoon (SIADH).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Aangezien tijdens de titratiefase van een dosis het natriumgehalte in
serum en de serumvolumestatus
nauwlettend moet worden gecontroleerd (zie rubriek 4.4), moet een
behandeling met Samsca in het
ziekenhuis worden ingesteld.
3
Dosering
De startdosis van tolvaptan moet eenmaal daags 15 mg zijn. De dosis
kan verhoogd worden tot
maximaal 60 mg eenmaal daags, in zoverre de patiënt die verdraagt, om
de gewenste natriumspiegel in
serum te bereiken.
Voor patiënten met een risico van een te snelle correctie van
natriumgehaltes, bijvoorbeeld patiënten
met oncologische aandoeningen o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기