Ruxience

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rituximab

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG 

Код атс:

L01XC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rituximab

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична области:

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Arthritis, Rheumatoid; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

Терапевтичні свідчення:

Ruxience é indicado em adultos para as seguintes indicações:Não‑Hodgkin (NHL)Ruxience é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com estágio III‑IV folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. Ruxience a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de linfoma folicular de pacientes de responder à terapia de indução. Ruxience monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estágio III‑IV folicular linfoma que são chemoresistant ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. Ruxience é indicado para o tratamento de pacientes com CD20 positivo difuso de grandes células B linfoma não‑Hodgkin em combinação com CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. Leucemia linfocítica crônica (CLL)Ruxience em combinação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário CLL. Apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo rituximab ou pacientes refratários ao anterior rituximab além de quimioterapia. Artrite arthritisRuxience em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de pacientes adultos com graves de artrite reumatóide activa, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a outros modificadores da doença drogas anti‑reumáticas (DMCD) incluindo um ou mais de factor de necrose tumoral (TNF) inibidor de terapias. Ruxience tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio‑X e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. Wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitisRuxience, em combinação com glicocorticóides, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (Wegener) (GPA) e microscópica polyangiitis (MPA). Pênfigo vulgarisRuxience é indicado para o tratamento de pacientes com moderada a grave pênfigo vulgar (PV).

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2020-04-01

інформаційний буклет

                                75
B. FOLHETO INFORMATIVO
76
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
RUXIENCE 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
RUXIENCE 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
rituximab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final
da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ruxience e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ruxience
3.
Como utilizar Ruxience
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ruxience
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RUXIENCE E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RUXIENCE
Ruxience contém a substância ativa “rituximab”. Esta é um tipo
de proteína chamada de “anticorpo
monoclonal” que se liga à superfície de um tipo de glóbulos
brancos chamado “linfócito B”. Quando o
rituximab se liga à superfície desta célula, provoca a sua morte.
PARA QUE É UTILIZADO RUXIENCE
Ruxience pode ser usado no tratamento de várias doenças diferentes
em adultos e crianças. O seu
médico pode prescrever-lhe Ruxience para o tratamento de:
A)
LINFOMA NÃO-HODGKIN
Esta é uma doença do tecido linfático (parte do sistema
imunitário) que afeta um tipo de glóbulos
brancos chamados Linfócitos B.
Em adultos, Ruxience pode ser usado isoladamente ou com outros
medicamentos chamados
“quimioterapia”.
Nos doentes adultos em 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ruxience 100 mg concentrado para solução para perfusão
Ruxience 500 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ruxience 100 mg concentrado para solução para perfusão
Cada ml contém 10 mg de rituximab.
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 100 mg de rituximab.
Ruxience 500 mg concentrado para solução para perfusão
Cada ml contém 10 mg de rituximab.
Cada frasco para injetáveis de 50 ml contém 500 mg de rituximab.
O rituximab é um anticorpo monoclonal quimérico de ratinho/humano
produzido por Engenharia
Genética que representa uma imunoglobulina glicosilada com regiões
constantes de IgG1 humana e
sequências de regiões variáveis de cadeias leves e pesadas de
ratinho. O anticorpo é produzido por
uma cultura de células de mamífero em suspensão (células do
ovário do hamster Chinês) e purificado
por cromatografia de afinidade e troca iónica, incluindo inativação
viral específica e procedimentos de
remoção.
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Líquido transparente a ligeiramente opalescente, incolor a
ligeiramente amarelo-acastanhado claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ruxience é indicado para adultos nas seguintes indicações:
Linfoma não-Hodgkin (LNH)
Ruxience é indicado no tratamento de doentes adultos com linfoma
folicular no estadio III-IV, não
tratados previamente, em associação com o regime de quimioterapia.
O tratamento de ma
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів