Roteas

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

edoxaban tosilate

Доступна з:

Berlin-Chemie AG

Код атс:

B01AF03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

edoxaban

Терапевтична група:

Antitrombotiskie līdzekļi

Терапевтична области:

Stroke; Venous Thromboembolism

Терапевтичні свідчення:

Insulta un sistēmisko embolija pieaugušiem pacientiem ar nonvalvular priekškambaru fibrilācijas (NVAF) ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, kā sastrēguma sirds mazspēja, hipertensija, vecums ≥ 75 gadus, cukura diabēts, iepriekšēja insulta vai pārejošas sirds išēmiskā lēkme (novēršana TIA). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT) un plaušu embolija (PE), un novērst atkārtotu DVT un PE pieaugušajiem.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2017-04-19

інформаційний буклет

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ROTEAS 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
ROTEAS 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
ROTEAS 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
edoxaban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Roteas un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Roteas lietošanas
3.
Kā lietot Roteas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Roteas
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ROTEAS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Roteas satur aktīvo vielu edoksabānu, kas pieder antikoagulantu
zāļu grupai. Šīs zāles aizkavē asins
trombu veidošanos. Tās bloķē Xa faktora, kas ir svarīga asins
sarecēšanas sastāvdaļa, aktivitāti.
Roteas lieto pieaugušajiem:
-
LAI NOVĒRSTU ASINS RECEKĻU VEIDOŠANOS GALVAS SMADZENĒS (insultu)
UN CITOS ORGANISMA
ASINSVADOS, ja viņiem ir neregulāra sirdsdarbība, ko sauc par
nevalvulāru priekškambaru
mirgošanu, un vismaz viens papildu riska faktors, piemēram, sirds
mazspēja, agrāk bijis insults
vai augsts asinsspiediens;
-
LAI ĀRSTĒTU ASIŅU TROMBUS KĀJU VĒNĀS (dziļo vēnu trombozi) UN
PLAUŠU ASINSVADOS (plaušu
emboliju) un AIZKAVĒTU ASINS RECEKĻU ATKĀRTOTU VEIDOŠANOS kāju
un/vai plaušu asinsvados.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ROTEAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ROTEAS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret edoksabānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Roteas 15 mg apvalkotās tabletes
Roteas 30 mg apvalkotās tabletes
Roteas 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Roteas 15 mg apvalkotās tabletes
Katra 15 mg apvalkotā tablete satur 15 mg edoksabāna (_edoxaban_)
(tosilāta veidā).
Roteas 30 mg apvalkotās tabletes
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 30 mg edoksabāna (_edoxaban_)
(tosilāta veidā).
Roteas 60 mg apvalkotās tabletes
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 60 mg edoksabāna (_edoxaban_)
(tosilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Roteas 15 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas apvalkotās tabletes (diametrs 6,7 mm) ar iespiestu
uzrakstu „DSC L15”.
Roteas 30 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas apvalkotās tabletes (diametrs 8,5 mm) ar iespiestu
uzrakstu „DSC L30”.
Roteas 60 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apaļas apvalkotās tabletes (diametrs 10,5 mm) ar
iespiestu uzrakstu „DSC L60”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Roteas ir paredzēta insulta un sistēmiskas embolijas profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
nevalvulāras izcelsmes priekškambaru mirgošanu (NVPM) un vienu vai
vairākiem riska faktoriem,
tādiem kā sastrēguma sirds mazspēja, hipertensija, vecums ≥75
gadi, cukura diabēts, insults vai
tranzitora išēmiska lēkme (TIL) anamnēzē.
Roteas ir paredzēta dziļo vēnu trombozes (DVT) un plaušu embolijas
(PE) ārstēšanai un recidivējošas
DVT un PE profilaksei pieaugušajiem (informāciju par hemodinamiski
nestabiliem PE pacientiem
skatīt 4.4. apakšpunktā).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Insulta un sistēmiskas embolijas profilakse _
Ieteicamā deva ir 60 mg edoksabāna vienreiz dienā.
Edoksabāna terapija NVPM pacientiem jāturpina ilgstoši.
_DVT ārstēšana, PE ārstēšana un recidivējošas DVT un PE (VTE)
profilakse _
Ieteicamā deva ir 60 mg edoksabāna vienreiz dienā pēc sākotnēji
parenterāli lietota
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів