Ritonavir Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ritonavir

Доступна з:

Mylan S.A.S

Код атс:

J05AE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ritonavir

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична области:

Infecciones por VIH

Терапевтичні свідчення:

Ritonavir está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes infectados con VIH 1 (adultos y niños de 2 años en adelante).

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2017-11-09

інформаційний буклет

                                56
B. PROSPECTO
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RITONAVIR MYLAN 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ritonavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tome Ritonavir Mylan
3.
Cómo tomar Ritonavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ritonavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RITONAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ritonavir Mylan contiene la sustancia activa ritonavir. Ritonavir es
un inhibidor de la proteasa usado
para controlar la infección por el VIH. Ritonavir se utiliza en
combinación con otros medicamentos
anti­VIH (antirretrovirales) para controlar la infección por el VIH.
Su médico hablará con usted para
indicarle cual es la mejor combinación de medicamentos para usted.
Ritonavir Mylan se utiliza en niños de 2 años de edad o mayores y en
adolescentes y adultos
infectados con el VIH, el virus causante del SIDA.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO TOME RITONAVIR MYLAN
NO TOME RITONAVIR MYLAN
–
si es alérgico a ritonavir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
–
si padece una enfermedad grave de hígado.
–
si está tomando actualmente alguno de los siguientes medicamentos:
–
astemizol o terfenadina (utilizados normalmente para tratar los
síntomas de alergia – estos
me
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ritonavir Mylan 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de ritonavir.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 87,75 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido amarillo, con forma de cápsula y recubierto con película
de aproximadamente 19,1 mm ×
10,2 mm, marcado en relieve con “M163” en una cara y liso por la
otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ritonavir está indicado, en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales, para el tratamiento
de pacientes infectados por el VIH­1 (adultos y niños de 2 años de
edad y mayores).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ritonavir Mylan debe ser administrado por médicos con experiencia en
el tratamiento de la infección
por VIH.
Posología
_Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético _
Cuando se utiliza el ritonavir como potenciador farmacocinético con
otros inhibidores de la proteasa,
se debe consultar la ficha técnica para cada inhibidor de la proteasa
en particular.
Los siguientes inhibidores de la proteasa del VIH­1 han sido
aprobados para utilizarse en combinación
con ritonavir como potenciador farmacocinético a las siguientes
dosis.
_Adultos _
Amprenavir 600 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día.
Atazanavir 300 mg una vez al día con 100 mg de ritonavir una vez al
día.
Fosamprenavir 700 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos
veces al día.
Lopinavir co­formulado con ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg o 800 mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día en pacientes tratados
previamente con terapia antirretroviral (TAR). Iniciar el tratamiento
con saquinavir 500 mg dos veces
al d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів